2,2,2-trichloroethyl 3-[(methylsulfonyl)oxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate | 1382037-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 2,2,2-trichloroethyl 3-[(methylsulfonyl)oxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• 英文别名: 2,2,2-trichloroethyl (3-exo)-3-[(methylsulfonyl)oxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；2,2,2-Trichloroethyl 3-[(methylsulfonyl)oxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate；2,2,2-trichloroethyl 3-methylsulfonyloxy-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
• CAS: 1382037-95-7
• 化学式: C₁₁H₁₆Cl₃NO₅S
• 分子量: 380.677
• InChiKey: ONEKSCQALFOIGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide 、 2,2,2-trichloroethyl 3-[(methylsulfonyl)oxy]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2,2,2-trichloroethyl 3-[3-carbamoyl-8-(methylsulfanyl)-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazolin-1-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20120190678A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-QUINAZOLINE SUBSTITUÉS À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2012080990A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-/h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代吡唑并[4,3-/h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用处，特别是PIM激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。
• Substituted pyrazolo-quinazoline derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Casuscelli Francesco

  公开号：US08541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24

  The present invention relates to substituted pyrazolo[4,3-h]quinazoline compounds which modulate the activity of protein kinases and are therefore useful in treating diseases caused by dysregulated protein kinase activity, in particular PIM kinases. The present invention also provides methods for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of treating diseases utilizing such these compounds or the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及替代的吡唑并[4,3-h]喹唑啉化合物，其调节蛋白激酶的活性，因此可用于治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病，特别是PIM激酶。本发明还提供制备这些化合物的方法，包括这些化合物的制药组合物，以及利用这些化合物或含有它们的制药组合物治疗疾病的方法。
• US8541576B2
  申请人：——

  公开号：US8541576B2

  公开（公告）日：2013-09-24