thianthrene-5,5,10-trioxide | 2362-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: thianthrene-5,5,10-trioxide
• 英文别名: Thianthrene 5,5,10-trioxide
• CAS: 2362-54-1
• 化学式: C₁₂H₈O₃S₂
• 分子量: 264.326
• InChiKey: VYWIQWXWMFAMTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thianthrene-5,5,10-trioxide 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 thianthrene 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Studies in the Thianthrene System: Bromination and Reductive Bromination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a049
• 作为产物：
  描述：

  噻蒽 在 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 thianthrene-5,5,10-trioxide
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxidation with hydrogen peroxide catalyzed by [SeO4{WO(O2)2}2]2−

  摘要：

  含硒双核过钨酸盐[(n-C4H9)4N]2[SeO4{WO(O2)2}2]（I）作为均相催化剂，可用于30%水溶液H2O2对各种环状单硫醚和二硫醚的选择性氧化。环状二硫醚被H2O2选择性氧化为相应的单亚砜，H2O2与硫醚的摩尔比为1:1。在H2O2与硫醚摩尔比为2:1的情况下，二苯并噻吩在温和条件下被氧化为相应的砜，产率达98%。对于竞争氧化具有对位取代基的硫醚，负Hammett ρ值（-0.62）以及在I催化氧化噻蒽5-氧化物（SSO）过程中XSO（XSO =（亲核氧化）/（总氧化））值为0.14，表明I是一种强亲电氧化剂。具有XO4n-配体的双核和四核过钨酸盐（X = Se(VI)、As(V)、P(V)、S(VI)和Si(IV)）的反应活性强烈依赖于杂原子的种类。磺氧化反应速率随着XSO值的增加而降低，亲电性更强的过钨酸盐在磺氧化反应中表现出更高的活性。动力学和机理研究表明，过氧氧对硫原子的亲电攻击是磺氧化反应的关键步骤。计算研究表明，烯丙基硫醚的磺氧化反应具有高化学选择性。

  DOI：

  10.1039/c002318c

文献信息

• Nucleophilic versus Electrophilic Activation of Hydrogen Peroxide over Zr-Based Metal–Organic Frameworks
  作者：Olga V. Zalomaeva、Vasiliy Yu. Evtushok、Irina D. Ivanchikova、Tatyana S. Glazneva、Yuriy A. Chesalov、Kirill P. Larionov、Igor Y. Skobelev、Oxana A. Kholdeeva

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01084

  日期：2020.8.3

  acetonitrile solvent. Kinetic modeling on methyl phenyl sulfoxide oxidation coupled with adsorption studies supports a mechanism that involves the interaction of H2O2 with Zr sites with the formation of a nucleophilic oxidizing species and release of water followed by oxygen atom transfer from the nucleophilic oxidant to sulfoxide that competes with water for Zr sites. The nucleophilic peroxo species coexists

  基于Zr的金属有机框架（Zr-MOF）UiO-66和UiO-67在非质子溶剂中催化硫醚氧化，对相应的砜具有前所未有的高选择性（在大约50％的硫化物转化率下，只有1当量的H，96-99％）2 O 2）。已使用测试底物，动力学，吸附，同位素（18 O）标记和光谱学工具研究了反应机理。下列事实指出了过氧物种的优良亲核特征：（1）噻吩5-氧化物的氧化过程中亲核参数X Nu = 0.92，加入酸后其亲核参数X Nu = 0.92。（2）砜与亚砜之比为24的甲基苯亚砜与p竞争氧化-溴-甲基苯基硫醚；（3）相对于甲基苯基亚砜，甲基苯基硫醚氧化的初始速率明显降低（k S / k SO = 0.05）；（4）Hammett图的正斜率ρ＝ + 0.42，用于对位取代的芳基甲基亚砜的竞争性氧化。H 2 O 2在Zr-MOF上的亲核活化还通过其催化α，β-不饱和酮中缺电子的C═C键的环氧化以及乙腈溶剂的氧化来证明
• Tetradentate platinum and palladium complex emitters containing phenyl-pyrazole and its analogues
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS ON BEHALF OF ARIZONA STATE UNIVERSITY

  公开号：US10020455B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platinum or palladium.

  根据您的要求，翻译结果如下： 一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Tetradentate Platinum And Palladium Complex Emitters Containing Phenyl-Pyrazole And Its Analogues
  申请人：Li Jian

  公开号：US20150194616A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A phosphorescent emitter or delayed fluorescent and phosphorescent emitters represented by Formula 1 or Formula II, where M is platiunum or palladium.

  一个磷光发射器或延迟荧光和磷光发射器，由公式1或公式II表示，其中M是铂或钯。
• Titanium-Catalyzed Heterogeneous Oxidations of Silanes, Chiral Allylic Alcohols, 3-Alkylcyclohexanes, and Thianthrene 5-Oxide: A Comparison of the Reactivities and Selectivities for the Large-Pore Zeolite Ti-β, the Mesoporous Ti-MCM-41, and the Layered Alumosilicate Ti-ITQ-2
  作者：Waldemar Adam、Avelino Corma、Hermenegildo García、Oliver Weichold

  DOI：10.1006/jcat.2000.3043

  日期：2000.12

  A comparative study of silane oxidation, olefin epoxidation, and thianthrene 5-oxide sulfoxidation with the oxidants Ti-β/H2O2, Ti-MCM-41/t-BuOOH, and Ti-ITQ-2/t-BuOOH provides the catalytic reactivity order Ti-β>Ti-MCM-41>Ti-ITQ-2. The steric constraints of the narrow channels make the Ti-β zeolite the most selective. For the more open structures of the Ti-MCM-41 and Ti-ITQ-2 hosts, such steric constraints

  用氧化剂Ti-β/ H 2 O 2，Ti-MCM-41 / t -BuOOH和Ti-ITQ-2 / t -BuOOH对硅烷氧化，烯烃环氧化和噻吨5氧化物硫氧化的比较研究提供了催化反应顺序为Ti-β> Ti-MCM-41> Ti-ITQ-2。狭窄通道的空间限制使Ti-β沸石具有最高的选择性。对于Ti-MCM-41和Ti-ITQ-2主体的更开放的结构，这种空间约束不太明显，因此，这些多相催化剂显示出较低的选择性。两者均通过类似于均相Ti（O i -Pr）4 / t的过渡结构激活t -BuOOH进行氧转移-BuOOH氧化剂。
• A convenient synthesis of epoxides from olefins using molecular oxygen in the absence of metal catalysts
  作者：Kiyotomi Kaneda、Shigeru Haruna、Toshinobu Imanaka、Masatoshi Hamamoto、Yutaka Nishiyama、Yasutaka Ishii

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61786-0

  日期：1992.11

  The system consisting of molecular oxygen and aldehydes (e.g., isobutyraldehyde and pivalaldehyde) oxidizes various olefins to give epoxides in high yields at 40 °C for 3 – 6 h.

  由分子氧和醛（例如异丁醛和新戊醛）组成的系统将各种烯烃氧化，在40°C下高收率生成环氧化物3-6小时。