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1-(2-Bromo-3,3,3-trifluoropropyl)piperidine | 121217-46-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-Bromo-3,3,3-trifluoropropyl)piperidine
英文别名
——
1-(2-Bromo-3,3,3-trifluoropropyl)piperidine化学式
CAS
121217-46-7
化学式
C8H13BrF3N
mdl
MFCD00466822
分子量
260.097
InChiKey
HUVNSMUEFJOGCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    200.4±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-Bromo-3,3,3-trifluoropropyl)piperidine硫代乙酸 在 lithium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到N-(2-acetylthio-3,3,3-trifluoropropyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    邻位溴三氟烷基胺中溴的亲核取代
    摘要:
    仲N-(2-溴-3,3,3-三氟丙基)-N-烷基胺在碱作用下环化生成氮丙啶。叔N-(2-溴-3,3,3-三氟丙基)胺与S-亲核试剂反应生成溴取代产物。
    DOI:
    10.1007/bf00717368
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶2-溴-3,3,3-三氟丙烯 反应 48.0h, 以85%的产率得到1-(2-Bromo-3,3,3-trifluoropropyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of vicinal bromoalkylamines containing a trifluoromethyl group
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00953647
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文献信息

  • IGNATOVA, YU. L.;KARIMOVA, O. V.;KILDISHEVA, O. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N 2, S. 480-483
    作者:IGNATOVA, YU. L.、KARIMOVA, O. V.、KILDISHEVA, O. V.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of vicinal bromoalkylamines containing a trifluoromethyl group
    作者:Yu. L. Ignatova、O. V. Karimova、O. V. Kil'disheva
    DOI:10.1007/bf00953647
    日期:1989.2
  • Nucleophilic substitution of bromine in vicinal bromotrifluoroalkylamines
    作者:Yu. L. Ignatova、N. M. Karimova、I. N. Rozhkov
    DOI:10.1007/bf00717368
    日期:1994.5
    SecondaryN-(2-bromo-3,3,3-trifluoropropyl)-N-alkylamines cyclize under the action of bases to yield aziridines. TertiaryN-(2-bromo-3,3,3-trifluoropropyl)amines react with S-nucleophiles to give products of bromine substitution.
    仲N-(2-溴-3,3,3-三氟丙基)-N-烷基胺在碱作用下环化生成氮丙啶。叔N-(2-溴-3,3,3-三氟丙基)胺与S-亲核试剂反应生成溴取代产物。
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