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1-[(3S,4S)-1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]ethanone oxime | 1238891-37-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-[(3S,4S)-1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]ethanone oxime
英文别名
1-[(3S,4S)-1-Benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-ethanone oxime;N-[1-[(3S,4S)-1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]ethylidene]hydroxylamine
1-[(3S,4S)-1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]ethanone oxime化学式
CAS
1238891-37-6
化学式
C20H23ClN2O
mdl
——
分子量
342.868
InChiKey
QIECTZQQMNDFMK-WOJBJXKFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(3S,4S)-1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]ethanone oxime silica 、 二氯甲烷甲醇 、 title compound 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 30.0 ℃ 、46.66 MPa 条件下, 反应 23.0h, 生成 1-[(3S,4S)-1-Benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Piperidine derivatives as NK3 receptor antagonists
    摘要:
    本发明涉及一种公式I的化合物,其中A、Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、o、p、s、t和u的定义如本文所述,或其药物活性盐、外消旋体混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体。本发明化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂,用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍(ADHD)。
    公开号:
    US08324248B2
  • 作为产物:
    描述:
    1-[(3S,4S)-1-Benzyl-3-(4-chloro-phenyl)-piperidin-4-yl]-ethanone盐酸羟胺sodium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到1-[(3S,4S)-1-benzyl-3-(4-chlorophenyl)piperidin-4-yl]ethanone oxime
    参考文献:
    名称:
    PIPERIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    本发明涉及一种具有以下结构的化合物I,其中A、Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、o、p、s、t和u如本文所定义,或者与其药效活性盐、外消旋体混合物、对映体、光学异构体或其互变异构体有关。本化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意缺陷多动障碍(ADHD)的高潜力NK-3受体拮抗剂。
    公开号:
    US20100197697A1
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