4-hydroxy-phenyl-4-heptyloxybenzoate | 33905-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-hydroxy-phenyl-4-heptyloxybenzoate
• 英文别名: 4-Hydroxyphenyl 4-(heptyloxy)benzoate；(4-hydroxyphenyl) 4-heptoxybenzoate
• CAS: 33905-65-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: HINBJXTTYQGHMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-phenyl-4-heptyloxybenzoate 、 邻苯二甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 20.17h， 以81.6%的产率得到bis[4-(4-heptyloxybenzoyloxy)phenyl]benzene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of V-Shaped liquid crystal benzoates

  摘要：

  V-Shaped mesogens, benzene-1,2-diylbis[4-(4-alkoxybenzoyloxy)benzoates], were synthesized and their mesomorphic behavior was studied. For the homolog with terminal heptyloxy group, enantiotropic nematic and monotropic smectic A phases were observed; the subsequent homologs formed exclusively enantiotropic smectic A phase. It was found that the isomeric ester of benzene-1,2-dicarboxylic acid with heptyloxy groups at the phenol fragments did not possess mesomorphism.

  DOI：

  10.1134/s1070363215070051
• 作为产物：
  描述：

  4-庚氧基苯甲酰氯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-hydroxy-phenyl-4-heptyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  1,1'-二取代二茂铁含结构的热致液晶的[Fe {（η 5 -C 5 H ^ 4）COOC 6 H ^ 4 XC 6 H ^ 4 OC Ñ ħ 2N + 1 } 2 ]（X OOC或COO）。中央酯官能团的取向对介晶性质的影响

  摘要：

  合成了在刚性有机部分中包括的酯功能的方向不同的1，1′-二取代的二茂铁的两个系列I和II，并且研究了它们的液晶性质。已发现后者很大程度上取决于连接酯基的取向和烷基链长。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760210

文献信息

• New coumarin carboxylates having trifluoromethyl, diethylamino and morpholino terminal groups: Synthesis and mesomorphic characterisations
  作者：Hosapalya Thimmaiah Srinivasa、Hosanagara Narayana Harishkumar、Bandrehalli Siddagangappa Palakshamurthy

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.11.047

  日期：2017.3

  coumarin derivatives were confirmed by standard spectroscopic techniques and mesomorphic behaviours were established by polarised optical microscopy (POM) and differential scanning calorimetry (DSC). Trifluoromethane and morpholino derivatives show SmA/Nematic phase, while diethylamino derivatives did not show liquid crystalline property.

  摘要 在EDC.HCl/DMAP作为酯化剂存在下，将各种香豆素3-羧酸与具有外围烷基、酯和极性氰基部分的各种苯酯反应，制备了新的三氟甲基、二乙氨基和吗啉代香豆素化合物。新香豆素衍生物的化学结构通过标准光谱技术得到证实，介晶行为通过偏光显微镜 (POM) 和差示扫描量热法 (DSC) 确定。三氟甲烷和吗啉衍生物显示SmA/向列相，而二乙氨基衍生物不显示液晶性质。
• Chiral Perfluoroalkyl‐Substituted Hexahydrofuro[2,3‐ <i>b</i> ]pyran Derivatives Based on a Carbohydrate Precursor
  作者：Martin Hein、Ralf Miethchen

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2429::aid-ejoc2429>3.0.co;2-#

  日期：1999.9

  (4′R)-4,6-Di-O-acetyl-1,2,3-trideoxy-3-iodo-4′-(2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-heptadecafluorononyl)-2′,3′,4′,5′-tetrahydro-α-D-glucopyranoso[1,2-b]furan (2) and its (4′S) diastereomer (3) were prepared by dithionite-mediated addition of 1-iodoperfluorooctane to allyl 4,6-di-O-acetyl-2,3-dideoxy-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside (radical “domino reaction”). Subsequently, the major product [(4′R) form]

  （4' - [R）-4,6-二- ø -乙酰基-1,2,3-三脱氧-3-碘-4' - （2,2,3,3,4,4,5,5,6， 6,7,7,8,8,9,9,9-十七氟壬基）-2'，3'，4'，5'-四氢-α-D-吡喃葡萄糖并[1,2- b ]呋喃（2）和其（4 'S）非对映异构体（3）是通过连二亚硫酸盐介导的1-碘全氟辛烷加到烯丙基4,6-二-O-乙酰基-2,3-二脱氧-α-D-赤型-己二基-庚二酮糖苷上而制得的（激进的“多米诺骨牌反应”）。随后，将主要产物[（4'R）形式]通过4脱保护为六氢呋喃[2,3- b ]吡喃衍生物5，将其用作氟化积木制备手性nonamphiphilic介晶6 - 8通过“光延”醚化和9通过酯化。用于转化的试剂5至6 - 9是4-氰基苯酚，4-（4-氰基苯基）苯酚，4-（4- heptyloxybenzoyloxy）苯酚，和4- heptyloxybenzoyl酰氯。
• Novel 1,1′- and 1,3-disubstituted ferrocene-containing thermotropic liquid crystals: a remarkable isomeric effect
  作者：Robert Deschenaux、Jean-Luc Marendaz

  DOI：10.1039/c39910000909

  日期：——

  Comparison of results obtained from 1,1′- and 1,3-disubstituted ferrocenes clearly demonstrates the influence of structural isomerism on the mesomorphic properties.

  对 1,1â²-和 1,3-二取代二茂铁得出的结果进行比较，清楚地表明了结构异构对介形性的影响。
• Synthesis, mesomorphic and dielectric properties of 4-(cyanomethoxy)phenyl 4-alkoxybenzoates, 4-(cyanomethoxy)-4′-alkoxyazo- and -azoxybenzenes
  作者：S. A. Kuvshinova、V. A. Burmistrov、I. V. Novikov、K. M. Litov、V. V. Aleksandriiskii、O. I. Koifman

  DOI：10.1134/s1070428014050017

  日期：2014.5

  Preparation methods were developed for homologs of 4-(cyanomethoxy)phenyl 4-alkoxybenzoates (C-7, C-8, C-9), 4-(cyanomethoxy)-4'-alkoxyazo (C-2, C-3, C-6), -azoxybenzenes (C-3, C-6) whose composition and structure were proved by elemental analysis and H-1 NMR spectra. 4-(Cyanomethoxy) group destabilizes the mesophase, consequently, only four among the compounds obtained exhibit the thermotropic nematic mesomorphism.
• Mundhe, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 5, p. 246 - 249
  作者：Mundhe

  DOI：——

  日期：——