S-ethyl 4-(bromomethyl)piperidine-1-carbothioate | 1061458-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: S-ethyl 4-(bromomethyl)piperidine-1-carbothioate
• CAS: 1061458-65-8
• 化学式: C₉H₁₆BrNOS
• 分子量: 266.202
• InChiKey: AHUSBNKFNMYLPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl 4-(bromomethyl)piperidine-1-carbothioate 、 (4-氨基-5-氯-2-甲氧基)-n-(3-甲氧基(4-哌啶))苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以37%的产率得到S-ethyl 4-((cis-4-(4-amino-5-chloro-2-methoxybenzamido)-3-methoxy-piperidin-1-yl)methyl)-piperidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。

  公开号：

  US20100105727A1
• 作为产物：
  描述：

  S-ethyl 4-(hydroxymethyl)piperidine-1-carbothioate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到S-ethyl 4-(bromomethyl)piperidine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AND PROCESS FOR THE PREPARTION THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种新颖的苯甲酰胺衍生物，其由式1表示，以及一个异构体，其药学上可接受的盐或水合物，以及包含相同物质的用于激活5-HT4受体的组合物，作为活性成分。本发明的苯甲酰胺衍生物具有优越的亲和力，能够减少胃排空时间，能够缓解室性心动过速、室颤、扭转型室性心动过速和QT间期延长，并且毒性低。因此，本发明的苯甲酰胺衍生物在治疗消化系统疾病方面具有治疗效果。

  公开号：

  US20100105727A1

文献信息

• WO2008/114971
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——