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tert-butyl (3R*,4R*)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[methyl(phenylcarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate | 1160249-74-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3R*,4R*)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[methyl(phenylcarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3R,4R)-4-[benzoyl(methyl)amino]-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidine-1-carboxylate
tert-butyl (3R*,4R*)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[methyl(phenylcarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1160249-74-0
化学式
C24H28Cl2N2O3
mdl
——
分子量
463.4
InChiKey
PUNANYNYFFURBC-GHTZIAJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (3R*,4R*)-3-(3,4-dichlorophenyl)-4-[methyl(phenylcarbonyl)amino]piperidine-1-carboxylate 、 ethyl acetate hydrochloride 在 乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 24.0h, 以to give the title compound (0.27 g, 75%) as a white powder的产率得到N-[(3R*,4R*)-3-(3,4-dichlorophenyl)piperidin-4-yl]-N-methylbenzamide
    参考文献:
    名称:
    Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种化合物,其表示为式中,环A是一种含氮杂环,可选择进一步具有取代基,环B是一种芳香环,可选择具有取代基,环C是一种环状基团,可选择具有取代基,R1为氢原子、烃基,可选择具有取代基、酰基、杂环基,可选择具有取代基或氨基,R2为可选择卤代的C1-6烷基,m和n分别为0到5的整数,m+n为2到5的整数,且为单键或双键,或其盐等。由于该化合物具有优异的缩氨酸受体拮抗作用,因此可用作预防或治疗各种疾病的药物,例如下尿路疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病等。
    公开号:
    US20090156572A1
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文献信息

  • Nitrogen-containing heterocyclic compound and use thereof
    申请人:Ikeura Yoshinori
    公开号:US08470816B2
    公开(公告)日:2013-06-25
    The present invention relates to a compound represented by the formula wherein ring A is a nitrogen-containing heterocycle optionally further having substituent(s), ring B is an aromatic ring optionally having substituent(s), ring C is a cyclic group optionally having substituent(s), R1 is a hydrogen atom, a hydrocarbon group optionally having substituent(s), an acyl group, a heterocyclic group optionally having substituent(s) or an amino group optionally having substituent(s), R2 is an optionally halogenated C1-6 alkyl group, m and n are each an integer of 0 to 5, m+n is an integer of 2 to 5, and is a single bond or a double bond, or a salt thereof and the like. Since the compound has a superior tachykinin receptor antagonistic action, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of various diseases such as lower urinary tract diseases, gastrointestinal diseases, central nervous system diseases and the like.
    本发明涉及一种化合物,其表示式如下:其中,环A是含氮杂环,可以选择性地进一步具有取代基;环B是芳香环,可以选择性地具有取代基;环C是环状基团,可以选择性地具有取代基;R1是氢原子、烃基(可以选择性地具有取代基)、酰基、杂环基团(可以选择性地具有取代基)或氨基(可以选择性地具有取代基);R2是可以选择性卤代的C1-6烷基;m和n分别是0到5的整数,m+n是2到5的整数,是单键或双键,或其盐等。由于该化合物具有优异的速激肽受体拮抗作用,因此可用作预防或治疗各种疾病的药物,例如下尿路疾病、胃肠疾病、中枢神经系统疾病等。
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