(1R,6S)-3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic Acid tert-butyl Ester | 851526-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1R,6S)-3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic Acid tert-butyl Ester
• 英文别名: (1R,6S)-3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1R,6S)-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3,8-diazabicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylate
• CAS: 851526-79-9
• 化学式: C₁₃H₁₉F₃N₂O₃
• 分子量: 308.301
• InChiKey: QTEGAPWMQGLQRH-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,6S)-3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic Acid tert-butyl Ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到(1R,6s)-8-boc-3,8-二氮杂双环[4.2.0]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloalkane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050101602A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-Trifluoro-1-[(1R,6S)-8-(1-phenyl-ethyl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]oct-3-yl]-ethanone 、 二碳酸二叔丁酯 在 palladium(II) hydroxide/carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~50.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 14.5h， 生成 bis-di-t-butyl dicarbamide-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane 、 (1R,6S)-3-(2,2,2-Trifluoro-acetyl)-3,8-diaza-bicyclo[4.2.0]octane-8-carboxylic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted diazabicycloalkane derivatives

  摘要：

  式(I)的化合物 Z-Ar 1 —Ar 2 (I) 其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar 1 是一个5-或6-成员芳香环，Ar 2 选自未取代或取代的5-或6-成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-(亚甲二氧基)苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的病症或紊乱中有用。还公开了包含式(I)的化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。

  公开号：

  US20050101602A1

文献信息

• Substituted Diazabicycloalkane Derivates
  申请人：Frost Jennifer M.

  公开号：US20080275048A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I) Z-Ar 1 —Ar 2 (I) wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar 2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5- or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazolyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  化合物的公式为（I）Z-Ar1—Ar2（I），其中Z是一种二氮杂双环胺，Ar1是一种5或6成员芳香环，而Ar2则选自未取代或取代的5或6成员杂芳基环；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在间位或对位上取代有0、1、2或3个取代基。这些化合物在治疗由α7 nAChR配体预防或改善的疾病或疾病方面是有用的。此外，还披露了包含公式（I）化合物的制药组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives having affinity for nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07872010B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  Provided herein are compositions of a class of substituted diazabicycloalkane derivative compounds, which are useful as modulators of nicotinic acetylcholine receptors. The compounds are useful in treating conditions and disorders prevented by, or ameliorated by, nicotinic acetylcholine receptors.

  本文提供了一类取代二氮杂双环烷衍生物化合物的组合物，这些化合物可用作尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂。这些化合物可用于治疗由尼古丁乙酰胆碱受体预防或改善的疾病和疾病。
• Substituted diazabicycloalkane derivatives as ligands at alpha 7 nicotinic acetylcholine receptors
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP2316836A1

  公开（公告）日：2011-05-04

  Compounds of formula (I) Z-Ar1-Ar2 wherein Z is a diazabicyclic amine, Ar1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, and Ar2 is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted 5-or 6-membered heteroaryl ring; unsubstituted or substituted bicyclic heteroaryl ring; 3,4-(methylenedioxy)phenyl; carbazolyl; tetrahydrocarbazoyl; naphthyl; and phenyl; wherein the phenyl is substituted with 0, 1, 2, or 3 substituents in the meta- or para-positions. The compounds are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by α7 nAChR ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods for using such compounds and compositions.

  式(I) Z-Ar1-Ar2 的化合物 其中 Z 是重氮双环胺，Ar1 是 5 或 6 元芳香环，Ar2 选自由未取代或取代的 5 或 6 元杂芳环组成的组；未取代或取代的双环杂芳基环；3,4-（亚甲基二氧基）苯基；咔唑基；四氢咔唑基；萘基；和苯基；其中苯基在元位或对位被 0、1、2 或 3 个取代基取代。这些化合物可用于治疗被 α7 nAChR 配体预防或改善的病症或紊乱。还公开了包含式（I）化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。
• US7399765B2
  申请人：——

  公开号：US7399765B2

  公开（公告）日：2008-07-15
• US7872010B2
  申请人：——

  公开号：US7872010B2

  公开（公告）日：2011-01-18