3-formyl-4-methanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 956034-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-formyl-4-methanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 3-Formyl-4-methanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3-formyl-4-methylsulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 956034-58-5
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₅S
• 分子量: 292.356
• InChiKey: LSPHEZFIXZNEOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-formyl-4-methanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 盐酸二甲胺 在 silica 作用下， 以gave 3-dimethylaminomethyl-4-methanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (160 mg)的产率得到3-dimethylaminomethyl-4-methanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  PHARMACEUTICAL COMPOUNDS

  摘要：

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。本文还披露了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病，或相关的病理条件。

  公开号：

  US20160152632A9
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(hydroxymethyl)-4-(methylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate 生成 3-formyl-4-methanesulfonyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  US20080076758A1

文献信息

• US8802670B2
  申请人：——

  公开号：US8802670B2

  公开（公告）日：2014-08-12
• US9943519B2
  申请人：——

  公开号：US9943519B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES
  申请人：PIRAMED LTD

  公开号：WO2007127175A2

  公开（公告）日：2007-11-08

  [EN] Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
  [FR] Les composés de Formule Ia et Ib, ainsi que les stéréoisomères, isomères géométriques, tautomères, solvates, métabolites et sels de qualité pharmaceutique desdits composés peuvent être employés dans l'inhibition des lipides kinases, y compris PI3K, et dans le traitement de troubles les faisant intervenir, tels que le cancer. La présente invention a également pour objet des méthodes d'utilisation des composés de Formule Ia et Ib dans des diagnosticsin vitro, in situ et in vivo, ainsi que dans le traitement prophylactique ou thérapeutique de tels troubles dans les cellules de mammifères, ou d'états pathologiques associés.
• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：US20140309216A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Compounds of Formulae Ia, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。