chlorotitanium triisopropoxide | 78350-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chlorotitanium triisopropoxide
• 英文别名: n-butyltriisopropoxytitanium；(n-Bu)Ti(O-i-Pr)3
• CAS: 78350-68-2
• 化学式: C₁₃H₃₀O₃Ti
• 分子量: 282.259
• InChiKey: PHCMQHJOEAWZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.88
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorotitanium triisopropoxide 、 苯甲醛 在 四甲基乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 苯戊醇
  参考文献：
  名称：

  烷基，芳基和杂取代的有机钛化合物反应中的选择性初步通讯

  摘要：

  标题化合物R-Ti（OR'）3（1）的溶液通常可从等式1的有机锂（或镁）衍生物获得。显示（表1）某些杂取代的有机钛化合物比其锂的热稳定性更高同行。试剂1是高度选择性的亲羰基化合物（表1和2），其反应性可通过改变R'O-基团（表3）和手性（S）-2-甲基-1-丁氧基进行对映选择性修饰。可以实现加法[equ。2]。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640136
• 作为产物：
  描述：

  三异丙氧基氯化钛 、 正丁基锂 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 chlorotitanium triisopropoxide
  参考文献：
  名称：

  甲酰MIDA硼酸酯：C1构建基块可直接访问α-官能化有机硼衍生物。

  摘要：

  已知甲酰MIDA硼酸酯是迄今尚未获得的一种难以捉摸的酰基硼酸酯。在这项工作中，开发了一种单罐制备甲酰MIDA硼酸酯和化学转化的方法，以提供新型的α-官能化有机硼化合物。其中有酰基硼酸酯试剂，可提供硼取代的炔酮和β-二羰基化合物。利用甲酰MIDA硼酸酯开发的合成方法可耐受各种官能团，使该试剂成为扩展有机硼化学范围的有利C 1结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.202007651

文献信息

• Atropisomeric benzamides and naphthamides as chiral auxiliaries †
  作者：Jonathan Clayden、Madeleine Helliwell、Catherine McCarthy、Neil Westlund

  DOI：10.1039/b004682p

  日期：——

  The electron-withdrawing amide group causes problems in the diastereoselective functionalisation of enolates derived from atropisomeric phenyl esters, but a strategy based on atroposelective nucleophilic addition to a chiral aldehyde followed by stereospecific [3,3] sigmatropic rearrangement allows atropisomeric naphthamides to be used as auxiliaries. The auxiliaries are resolved by dynamic resolution

  手性位于旋转受限的阻转异构化合物 芳基–CONR 2键可用作手性助剂。吸电子酰胺基团导致由对映异构苯基酯衍生的烯醇酯的非对映选择性官能化产生问题，但是基于将对映异构性亲核加成到手性化合物上的策略醛随后进行立体定向[3,3]σ重排，可以将阻转异构萘酰胺用作助剂。辅助通过动态分辨率解决阿米纳尔 脯氨酸衍生形成 二胺。
• Room temperature and highly enantioselective additions of alkyltitanium reagents to aldehydes catalyzed by a titanium catalyst of (R)-h8-binol
  作者：Qinghan Li、Han-Mou Gau

  DOI：10.1002/chir.21018

  日期：2011.11

  n‐butyl as compared with the enantioselectivities of products from the addition reactions of the branched i‐butyl group. The same stereochemistry of RTi(O‐i‐Pr)3 addition reactions as the addition reactions of organozinc, organoaluminum, Grignard, or organolithium reagents directly supports the argument of that titanium‐catalyzed addition reactions of aldehydes involve an addition of an organotitanium nucleophile

  制备了三种RTi（O‐ i‐ Pr）3烷基钛试剂（R = Cy（1a），i‐ Bu（1b）和n‐ Bu（1c））。高分辨率质谱表明，气相中的1b和1c是单体物种。但是，1a的固态显示出二聚体结构。（R）‐H 8的钛催化剂催化的醛中不对称地添加1a，1b，1c‐BINOL在室温下研究。该反应以良好的产率产生所需的仲醇，具有高达94％ee的良好至优异的对映选择性。本文描述了以R亲核试剂的空间体积而言的反应性和对映选择性差异。次级的加成反应Ç -己基醛比初级的反应较慢我丁基或ñ丁基亲核体。对于伯烷基，被用于从线性的加成反应产物获得下对映选择性Ñ丁基作为具有产品从支化的加成反应的对映选择性相比我丁基团。RTi（O‐ i的相同立体化学‐Pr）3加成反应作为有机锌，有机铝，格氏试剂或有机锂试剂的加成反应直接支持了这样一种论点，即钛催化醛的加成反应涉及有机钛亲核试剂的加成。手性，2011年。©2011 Wiley‐Liss，Inc
• Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440
  作者：Reetz, Manfred T.、Westermann, Juergen、Steinbach, Rainer、Wenderoth, Bernd、Peter, Roland、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Reetz, Manfred T.; Steinbach, Rainer; Westermann, Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1441 - 1454
  作者：Reetz, Manfred T.、Steinbach, Rainer、Westermann, Juergen、Peter, Roland、Wenderoth, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Ukaji, Yutaka; Kanda, Hiroyasu; Yamamoto, Kouji, Chemistry Letters, 1990, # 4, p. 597 - 600
  作者：Ukaji, Yutaka、Kanda, Hiroyasu、Yamamoto, Kouji、Fujisawa, Tamotsu

  DOI：——

  日期：——