N-BOC 4-(4-bromophenylsulfonyl)-4-fluoropiperidine | 797750-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-BOC 4-(4-bromophenylsulfonyl)-4-fluoropiperidine
• 英文别名: N-BOC 4-(4-Bromophenylsulfonyl)-4-fluoropiperidine；tert-butyl 4-(4-bromophenyl)sulfonyl-4-fluoropiperidine-1-carboxylate
• CAS: 797750-40-4
• 化学式: C₁₆H₂₁BrFNO₄S
• 分子量: 422.315
• InChiKey: CDKFOJYQOGPLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-BOC 4-(4-bromophenylsulfonyl)-4-fluoropiperidine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到4-(4-bromophenylsulfonyl)-4-fluoropiperidine hydrogen chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR ANTAGONISM OF THE 5-HT2A RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE POUR L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE 5-HT2A

  摘要：

  式(I)的化合物是5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的不良症状，如睡眠障碍和精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2004101518A1
• 作为产物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-BOC 4-(4-bromophenylsulfonyl)-4-fluoropiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR ANTAGONISM OF THE 5-HT2A RECEPTOR
  [FR] DERIVES DE 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE POUR L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE 5-HT2A

  摘要：

  式(I)的化合物是5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的不良症状，如睡眠障碍和精神分裂症方面具有用处。

  公开号：

  WO2004101518A1

文献信息

• 4-Arylsulphonylpiperidine derivatives for antagonism of the 5-ht2a receptor
  申请人：Gilligan Myra

  公开号：US20060211735A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Compounds of formula (I): are selective antagonists of the 5-HT 2A receptor, and hence are useful in treatment of adverse conditions at the central nervous system, such as sleep disorders and schizophrenia.

  公式为(I)的化合物是5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此可用于治疗中枢神经系统的不良症状，如睡眠障碍和精神分裂症。
• [EN] 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE DERIVATIVES FOR ANTAGONISM OF THE 5-HT2A RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE 4-ARYLSULPHONYLPIPERIDINE POUR L'ANTAGONISME DU RECEPTEUR DE 5-HT2A
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2004101518A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  Compounds of formula (I): are selective antagonists of the 5-HT2A receptor, and hence are useful in treatment of adverse conditions at the central nervous system, such as sleep disorders and schizophrenia.

  式(I)的化合物是5-HT2A受体的选择性拮抗剂，因此在治疗中枢神经系统的不良症状，如睡眠障碍和精神分裂症方面具有用处。