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potassium hydrochloride

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium hydrochloride
英文别名
Potassium hydrochloride
potassium hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
ClH*K
mdl
——
分子量
75.5592
InChiKey
WVULZDFWPQCPPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.04
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氯烟酸4-二乙基吡啶硼烷potassium hydrochloride盐酸四丁基溴化铵四(三苯基膦)钯 盐酸四氢呋喃 、 title compound 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 6-(pyridin-4-yl)nicotinic acid hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Sulfonyl derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种磺酰基衍生物,其表示为以下式子(I):1[其中,R1代表氢原子、羟基、硝基或类似物,R2和R3各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物,R4和R5各自独立地代表氢原子、卤素原子或类似物,Q1代表饱和或不饱和的5或6元环烃基,可以被取代,或类似物,Q2代表单键、氧原子或类似物,Q3代表以下任意一种基团:2T1代表羰基或类似物,X1和X2各自独立地代表亚甲基基团或氮原子];或其盐;或其溶剂化物。根据本发明的磺酰基衍生物,盐或溶剂化物作为一种优异的抗凝血剂是新颖的,具有强烈的FXa抑制作用,在口服后迅速表现出足够持久的抗血栓效果,并且副作用较少。
    公开号:
    US20030232808A1
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文献信息

  • Novel sulfonyl derivatives
    申请人:DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20040082611A1
    公开(公告)日:2004-04-29
    Described in the present invention are a sulfonyl derivative represented by the following formula (I): Q 1 -Q 2 -T 1 -Q 3 -SO 2 -Q A (I) [wherein Q 1 represents a saturated or unsaturated 5- or 6-membered cyclic hydrocarbon group, 5- or 6-membered heterocyclic group, dicyclic fused ring or tricyclic fused ring group which may have a substituent; Q 2 represents a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a linear or branched C 1-6 alkylene group or the like; Q A represents an arylalkenyl group which may have a substituent or a heteroarylalkenyl group which may have a substituent; and T 1 represents a carbonyl group or the like] and a medicament comprising the same. The compound has strong FXa inhibitory action, provides prompt, sufficient and long-lasting anti-thrombus effects when orally administered, and has low side effects and is therefore useful as an excellent anticoagulant.
    本发明描述了一种由以下式(I)表示的磺酰基衍生物: Q1-Q2-T1-Q3-SO2-QA(I) [其中,Q1表示饱和或不饱和的5-或6-环烃基、5-或6-杂环基、二环融合环或三环融合环基,可能具有取代基;Q2表示单键、氧原子、原子、线性或支链的C1-6烷基等;QA表示可能具有取代基的芳基烯基或杂芳基烯基;T1表示羰基基团或类似物],以及包含该化合物的药物。该化合物具有强烈的FXa抑制作用,口服后提供快速、充分和持久的抗血栓效果,并且具有低副作用,因此可用作优秀的抗凝剂。
  • Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[b]thiophene suitable for the treatment of cns disorders
    申请人:Yamashita Hiroshi
    公开号:US20090264404A1
    公开(公告)日:2009-10-22
    A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.
    一种杂环化合物或其盐,其化学式为(1):其中R2代表氢原子或较低的烷基基团;A代表较低的烷基烯基基团;R1代表芳香族基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的谱,包括中枢神经系统障碍,无副作用且安全性高。
  • Derivatives of 4-piperazin-1-yl-4-benzo[B]thiophene suitable for the treatment of CNS disorders
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US08071600B2
    公开(公告)日:2011-12-06
    A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.
    一种由式(1)表示的杂环化合物或其盐:其中R2表示氢原子或低碳基;A表示低碳基亚烷基或低碳基烯基亚烷基;R1表示芳香基或杂环基。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱,包括中枢神经系统障碍,没有副作用且安全性高。
  • DERIVATIVES OF 4-PIPERAZIN-1-YL-4-BENZO[B]THIOPHENE SUITABLE FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS
    申请人:YAMASHITA Hiroshi
    公开号:US20120028920A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    A heterocyclic compound or a salt thereof represented by the formula (1): where R 2 represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a lower alkylene group or lower alkenylene group; and R 1 represents an aromatic group or a heterocyclic group. The compound of the present invention has a wide treatment spectrum for mental disorders including central nervous system disorders, no side effects and high safety.
    一种由式(1)所表示的杂环化合物或其盐:其中R2代表氢原子或较低的烷基基团;A代表较低的烷基烯基基团;R1代表芳香基团或杂环基团。本发明的化合物具有广泛的治疗精神障碍的光谱,包括中枢神经系统障碍,无副作用且安全性高。
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