3,5-Bis--Δ²-pyrazolin | 91138-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3,5-Bis--Δ²-pyrazolin
• 英文别名: 3,5-di-furan-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；3,5-bis(furan-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• CAS: 91138-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₂
• 分子量: 202.213
• InChiKey: SXAYFCLWPHRWCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Bis--Δ²-pyrazolin 、 天然芥菜籽油 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(N-allylthiocarbamoyl)-3,5-di(2-furyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  3-（2-呋喃基）-吡唑啉衍生物的合成及其抗抑郁和抗惊厥活性的研究。

  摘要：

  合成了十二个1-苯基-，1-硫代氨基甲酰基-和1-N-取代的硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基/（2-呋喃基）-2-吡唑啉衍生物。通过IR，（1）H NMR，质谱数据和微量分析证明了化合物的化学结构。通过对白化病小鼠进行的Porsolt行为绝望（强迫游泳）试验研究了该化合物的抗抑郁活性。1-N-乙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-吡唑啉（6）和1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3,5-二（2-呋喃基）-2-吡唑啉（11）降低了33.80在10 mg kg（-1）剂量水平下，固定时间为-31.42％。通过最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮（metrazol）（scMet。）测试确定化合物的抗惊厥活性，通过在白化病小鼠上的旋转脚架毒性测试确定神经毒性。1，5-二苯基-3-（2-呋喃基）-2-吡唑啉（2），1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.006
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di(2-furyl)-2-propen-1-one 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3,5-Bis--Δ²-pyrazolin
  参考文献：
  名称：

  3-（2-呋喃基）-吡唑啉衍生物的合成及其抗抑郁和抗惊厥活性的研究。

  摘要：

  合成了十二个1-苯基-，1-硫代氨基甲酰基-和1-N-取代的硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基/（2-呋喃基）-2-吡唑啉衍生物。通过IR，（1）H NMR，质谱数据和微量分析证明了化合物的化学结构。通过对白化病小鼠进行的Porsolt行为绝望（强迫游泳）试验研究了该化合物的抗抑郁活性。1-N-乙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-吡唑啉（6）和1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3,5-二（2-呋喃基）-2-吡唑啉（11）降低了33.80在10 mg kg（-1）剂量水平下，固定时间为-31.42％。通过最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮（metrazol）（scMet。）测试确定化合物的抗惊厥活性，通过在白化病小鼠上的旋转脚架毒性测试确定神经毒性。1，5-二苯基-3-（2-呋喃基）-2-吡唑啉（2），1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.09.006

文献信息

• Synthesis and studies on antidepressant and anticonvulsant activities of some 3-(2-furyl)-pyrazoline derivatives
  作者：Zuhal Özdemir、H. Burak Kandilci、Bülent Gümüşel、Ünsal Çalış、A. Altan Bilgin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.09.006

  日期：2007.3

  Twelve 1-phenyl-, 1-thiocarbamoyl- and 1-N-substituted thiocarbamoyl-3-(2-furyl)-5-phenyl/(2-furyl)-2-pyrazoline derivatives were synthesized. The chemical structures of the compounds were proved by IR, (1)H NMR, Mass spectrometric data and microanalyses. The antidepressant activities of the compounds were investigated by Porsolt's behavioural despair (forced swimming) test on albino mice. 1-N-Eth

  合成了十二个1-苯基-，1-硫代氨基甲酰基-和1-N-取代的硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基/（2-呋喃基）-2-吡唑啉衍生物。通过IR，（1）H NMR，质谱数据和微量分析证明了化合物的化学结构。通过对白化病小鼠进行的Porsolt行为绝望（强迫游泳）试验研究了该化合物的抗抑郁活性。1-N-乙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-吡唑啉（6）和1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3,5-二（2-呋喃基）-2-吡唑啉（11）降低了33.80在10 mg kg（-1）剂量水平下，固定时间为-31.42％。通过最大电休克发作（MES）和皮下戊四氮（metrazol）（scMet。）测试确定化合物的抗惊厥活性，通过在白化病小鼠上的旋转脚架毒性测试确定神经毒性。1，5-二苯基-3-（2-呋喃基）-2-吡唑啉（2），1-N-烯丙基硫代氨基甲酰基-3-（2-呋喃基）-5-苯基-2-