p-tolyl triphenylmethyl sulphone | 42756-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-tolyl triphenylmethyl sulphone
• 英文别名: p-Tolyl-triphenylmethyl-sulfon；p-tolyl-trityl sulfone；p-Tolyl-trityl-sulfon；P-Tolyl triphenylmethyl sulfone；1-methyl-4-tritylsulfonylbenzene
• CAS: 42756-18-3
• 化学式: C₂₆H₂₂O₂S
• 分子量: 398.525
• InChiKey: DGPUSUIIDRLHAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173 °C
• 沸点：
  586.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Tolyltriphenylmethylhydrosulfon 在 sodium sulfate 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 p-tolyl triphenylmethyl sulphone
  参考文献：
  名称：

  对甲苯基三苯基甲基肼砜的氧化

  摘要：

  为了合成和研究对甲苯基三苯基甲基偶氮砜的分解，用各种氧化剂氧化对甲苯基三苯基甲基偶氮砜。虽然它很容易被氧化汞 (II) 或高锰酸钾氧化，但形成的偶氮化合物不稳定，会立即分解并放出氮气。主要产品为对甲苯基三苯甲基砜和对甲苯基对'-二苯甲基苯砜；两者都归因于对甲苯磺酰基和三苯甲基自由基的重组。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.2501

文献信息

• Balfe et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 3309,3311
  作者：Balfe et al.

  DOI：——

  日期：——
• Davies et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2200,2203
  作者：Davies et al.

  DOI：——

  日期：——
• Correa, Carlos M. M. da Silva; Oliveira, Maria Augusta B. C. S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 711 - 716
  作者：Correa, Carlos M. M. da Silva、Oliveira, Maria Augusta B. C. S.

  DOI：——

  日期：——
• v. Meyer; Fischer, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1910, vol. <2> 82, p. 526
  作者：v. Meyer、Fischer

  DOI：——

  日期：——
• SILVA, CORREA, C. M. M. DA;OLIVEIRA, M. A. B. C. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 711-715
  作者：SILVA, CORREA, C. M. M. DA、OLIVEIRA, M. A. B. C. S.

  DOI：——

  日期：——