<5-Chlor-thienyl-(2)>-formimidsaeureaethylester | 57870-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: <5-Chlor-thienyl-(2)>-formimidsaeureaethylester
• 英文别名: 5-Chlor-thiophen-2-carbonsaeure-；5-chloro-thiophene-2-carbonimidic acid ethyl ester；5-Chlor-thiophen-2-carbimidsaeure-aethylester；5-chlorothiophene-2-carboximidic acid ethyl ester；ethyl 5-chlorothiophene-2-carboximidate
• CAS: 57870-85-6
• 化学式: C₇H₈ClNOS
• 分子量: 189.666
• InChiKey: PCFHIORJEHKZJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <5-Chlor-thienyl-(2)>-formimidsaeureaethylester 、 1,3-二羟基丙酮 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [2-(5-Chlorothiophen-2-yl)-3H-imidazol-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives as fructose-1,6-bisphosphatase inhibitors and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式(I)的咪唑衍生物，其中R1、R2a、R2b、A、V和W的定义如描述所述，作为果糖-1,6-二磷酸酶抑制剂，它们的制备过程以及它们在预防或治疗糖尿病和其他疾病中的应用，这些疾病中的葡萄糖新生抑制、血糖水平控制、糖原储量减少或胰岛素水平降低是有益的，以及与胰岛素抵抗综合症相关的疾病。

  公开号：

  EP1752450A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-噻吩甲腈 生成 <5-Chlor-thienyl-(2)>-formimidsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Delaby et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1958, vol. 246, p. 125

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2-(4-Oxo-4H-Quinazolin-3-Yl) Acetamides and Their Use as Vasopressin V3 Antagonists
  申请人：Letourneau Jeffrey

  公开号：US20080214553A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention relates to 2-(4-oxo4H-quinazolin-3-yl)acetamicle derivatives of formula (I), and to their use as vasopressin V3 antagonists, particularly for the treatment of depression.

  本发明涉及公式（I）的2-（4-氧代4H-喹唑啉-3-基）乙酰胺衍生物，以及它们作为利尿激素V3拮抗剂的用途，特别是用于治疗抑郁症。
• Imidazole Derivatives as Fructose-1,6-Bisphosphatase Inhibitors and Pharmaceutical Compositions Containing Them
  申请人：Carniato Denis

  公开号：US20080312299A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  Imidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2a , R 2b , A, V and W are as defined in the description, as inhibitors of fructose-1,6-bisphosphatase, their preparation process and their use in the prevention or treatment of diabetes, and other diseases where the inhibition of gluconeogenesis, control of blood glucose levels, reduction in glycogen stores, or reduction in insulin levels is beneficial and diseases related to the insulin resistance syndrome.

  公式（I）的咪唑衍生物，其中R1，R2a，R2b，A，V和W在说明中定义，作为果糖-1,6-二磷酸酶的抑制剂，它们的制备过程以及它们在预防或治疗糖尿病和其他疾病中的用途，其中抑制糖异生作用，控制血糖水平，减少糖原储存或降低胰岛素水平是有益的，以及与胰岛素抵抗综合症相关的疾病。
• 2-(4-OXO-4H-QUINAZOLIN-3-YL)ACETAMIDES AND THEIR USE AS VASOPRESSIN V3 ANTAGONISTS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1861380B1

  公开（公告）日：2010-07-07
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1910305A1

  公开（公告）日：2008-04-16
• US7807686B2
  申请人：——

  公开号：US7807686B2

  公开（公告）日：2010-10-05