1,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)]propan-2-one | 172843-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)]propan-2-one
• 英文别名: 1,3-Bis[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy]propan-2-one
• CAS: 172843-10-6
• 化学式: C₃₅H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 566.888
• InChiKey: JSKYJIRKAJVMFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  570.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.71
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)]propan-2-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 53.17h， 生成 5-bis<<(tert-butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>tetrahydro-2-furanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂调节的疾病、疾病或感染，如艾滋病。

  公开号：

  WO2020176505A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二羟基丙酮 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 dimethylaminppyridine 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 96.0h， 以83%的产率得到1,3-bis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)]propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  抗构象约束无环核苷的改进合成制备

  摘要：

  通过将锂化的 2,4-二甲氧基-5,6-二甲基嘧啶与 1,3-双（叔丁基二苯基甲硅烷氧基）-丙烷-2-酮偶联，反构象限制性无环核苷的实际大规模合成已实现甲硫基甲基化、环化、水解和脱甲硅烷基化的顺序反应。

  DOI：

  10.1081/scc-100103324

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2009076747A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  Compounds of formula I: wherein X, R2, R3, R3a, R3b,R5 and R6 are defined herein, are useful as inhibitors of the hepatitis C virus NS5B polymerase.

  式I的化合物：其中X，R2，R3，R3a，R3b，R5和R6在此处定义，可用作乙型肝炎病毒NS5B聚合酶的抑制剂。
• Conformationally constrained diacylglycerol analogues
  申请人：The United States of America as represented by the Department of Health

  公开号：US05874464A1

  公开（公告）日：1999-02-23

  Conformationally constrained diacylglycerol analogues, pharmaceutical compositions comprising such analogues, and methods of using such analogues as agonists and antagonists of protein kinase C.

  构象受限的二酰基甘油类似物，包含这种类似物的药物组合物，以及使用这种类似物作为蛋白激酶C的激动剂和拮抗剂的方法。
• Chlorodicyclohexylborane-Mediated Aldol Additions of α,α‘-Dioxygenated Ketones
  作者：Juan Murga、Eva Falomir、Miguel Carda、Florenci González、J. Alberto Marco

  DOI：10.1021/ol015542f

  日期：2001.3.1

  stereoselectivity of the process was dependent on the protecting group on the alpha-oxygen atoms. Notably, ketones with bulky silyloxy groups gave syn aldols, most likely via Z enolates. This rules out the participation of chelates during the enolization process, at least in the presence of such sterically crowded protecting groups. An alternative explanation is offered.

  研究了使用二环己基氯化硼和叔胺加成各种O保护的α，α'-二加氧酮的硼醇醛。该方法的立体选择性取决于α-氧原子上的保护基。值得注意的是，带有庞大甲硅烷基氧基的酮很可能通过Z烯醇盐生成顺式羟醛。至少在空间上拥挤的保护基团存在的情况下，这排除了螯合过程中螯合物的参与。提供了另一种解释。
• Chemoenzymatic enantioselective synthesis of (1S,5R)-(−)-frontalin
  作者：Robert Chênevert、Dave Caron

  DOI：10.1016/s0957-4166(02)00085-x

  日期：2002.3

  The pheromone (1S,5R)-(−)-frontalin was synthesized in 90% e.e. via a chemoenzymatic route. The key step was the stereoselective acylation (desymmetrization) of 2-(4,5-dihydroxy-4-hydroxymethylpentyl)-2-methyl-1,3-dioxolane with vinyl acetate in organic media in the presence of Pseudomonas sp. lipase.

  信息素（1 S，5 R）-（-）-额叶白蛋白通过化学酶促途径以90％ee合成。关键步骤是在假单胞菌属存在下，在有机介质中用乙酸乙烯酯对2-（4,5-二羟基-4-羟基甲基戊基）-2-甲基-1,3-二氧戊环进行立体选择性酰化（去对称）。脂肪酶。
• Synthesis of (±)-2′,3′-dideoxy-3′-fluoroapiosylpyrimidine nucleosides
  作者：Soon Kil Ahn、Deukjoon Kim、Soon Kil Ahn、Deukjoon Kim

  DOI：10.1039/a800665b

  日期：——

  Various (±)-2′,3′-dideoxy-3′-fluoroapiosylpyrimidine nucleoside analogs have been prepared.

  已制备出多种 (±)-2â²,3â²-dideoxy-3â²-fluoroapiosylpyrimidine 核苷类似物。