(3S,4S)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1146169-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (3S,4S)-4-[4-(2-Methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (3S,4S)-4-[4-(2-methoxyethoxymethyl)phenyl]-3-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]-4-[[(2R)-oxiran-2-yl]methoxy]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1146169-53-0
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂O₉
• 分子量: 656.817
• InChiKey: WGBQMHOORNAXHR-MEGKMBSGSA-N

物化性质

• 沸点：
  734.9±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (3S,4S)-4-((R)-2-hydroxy-propoxy)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES
  [FR] PIPÉRIDINES TRISUBSTITUÉES

  摘要：

  该申请涉及通式（I）中的三取代哌啶和其盐，最好是其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的含义在说明中解释，以及其制备过程和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  WO2009050253A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-hydroxy-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 (R)-对甲苯磺酸缩水甘油酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 oil 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3S,4S)-4-[4-(2-methoxy-ethoxymethyl)-phenyl]-3-[4-(3-methoxy-propyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-4-((R)-1-oxiranylmethoxy)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES
  [FR] PIPÉRIDINES TRISUBSTITUÉES

  摘要：

  该申请涉及通式（I）中的三取代哌啶和其盐，最好是其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的含义在说明中解释，以及其制备过程和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。

  公开号：

  WO2009050253A1

文献信息

• TRISUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20100256146A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The application relates to trisubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 1 , R 2 , R 3 and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及一般式(I)的三取代哌啶及其盐，最好是其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• [EN] TRISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES TRISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2009050253A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The application relates to trisubstituted piperidines of the general formula (I) and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R1, R2, R3 and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式（I）中的三取代哌啶和其盐，最好是其药用可接受的盐，其中R1、R2、R3和X的含义在说明中解释，以及其制备过程和将这些化合物用作药物，特别是作为肾素抑制剂。