N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)thiophene-2-carboxamide | 113471-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 113471-04-8
• 化学式: C₁₁H₉NO₂S₂
• 分子量: 251.33
• InChiKey: XJLRQLVSRRRYIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152-154 °C
• 沸点：
  511.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)thiophene-2-carboxamide 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-thiophen-2-yl-5-thiophen-3-yl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲酰氯 、 aminomethyl 3-thienyl ketone hydrochloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以93%的产率得到N-(2-oxo-2-thiophen-3-ylethyl)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.

  摘要：

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.34.3111

文献信息

• SUZUKI MAMORU; MAEDA SADAO; MATSUMOTO KAZUO; ISHIZUKA TOHRU; IWASAWA YOSH+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 8, 3111-3120
  作者：SUZUKI MAMORU、 MAEDA SADAO、 MATSUMOTO KAZUO、 ISHIZUKA TOHRU、 IWASAWA YOSH+

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of 2-aryl-4-(3-thienyl)imidazole derivatives with antiinflammatory properties.
  作者：MAMORU SUZUKI、SADAO MAEDA、KAZUO MATSUMOTO、TOHRU ISHIZUKA、YOSHIO IWASAWA

  DOI：10.1248/cpb.34.3111

  日期：——

  A series of 2-substituted 4-(3-thienyl)imidazoles (6, 11, and 14) was synthesized and evaluated for antiinflammatory activity. Among them, 6g, 14a, and 14g exhibited strong activity, comparable to that of ibuprofen. The acute toxicity and the ulcerogenicity were low as compared with those of standard acidic antiinflammatory agents. The structure-activity relationships are discussed.

  研究人员合成了一系列 2-取代的 4-(3-噻吩基)咪唑（6、11 和 14），并对其抗炎活性进行了评估。其中，6g、14a 和 14g 具有很强的活性，与布洛芬的活性相当。与标准酸性消炎药相比，它们的急性毒性和致溃疡性较低。本文讨论了结构-活性关系。