2,6-Dimethoxydibenzodioxin | 27983-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶英
• 英文名称: 2,6-Dimethoxydibenzodioxin
• 英文别名: 2,7-Dimethoxy-dibenzo[1,4]dioxin；2,7-Dimethoxydibenzo[1,4]dioxin；2,7-dimethoxydibenzo-p-dioxin
• CAS: 27983-20-6
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: XYIIILLVSANIEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Dimethoxydibenzodioxin 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 Dibenzo[1,4]dioxin-2,7-diol
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 490,491; dtsch. Ref. S. 98

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper diacetate 、 铜 作用下， 生成 2,6-Dimethoxydibenzodioxin
  参考文献：
  名称：

  Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 775,782; dtsch. Ref. S. 138

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enzyme-catalysed oxidation of non-phenolic aromatic compounds
  作者：Agnes Ageorges、Andrew Pelter、Robert S. Ward

  DOI：10.1016/0031-9422(91)84111-5

  日期：1991.1

  It has been shown that the enzyme ligninase is able to catalyse the oxidation of a number of non-phenolic aromatic compounds. The characterisation of two new products from 1,4-dimethoxybenzene and 1,2,3,5-tetramethoxybenzene is also reported. The ability of di-, tri- and tetramethoxybenzene derivatives to facilitate the oxidation of less readily oxidised substrates such as anisyl alcohol and 4-methoxymandelic

  摘要 已经表明，木质素酶能够催化许多非酚类芳香化合物的氧化。还报告了 1,4-二甲氧基苯和 1,2,3,5-四甲氧基苯的两种新产品的表征。还研究了二、三和四甲氧基苯衍生物促进不易氧化的底物（如茴香醇和 4-甲氧基扁桃酸）氧化的能力。
• Photolysis of bis(methoxyphenyl) methylphosphonates. Their emission spectra and formation of dimethoxybiphenyl and dimethoxy-9,10-dioxaanthracene.
  作者：Min Shi、Yoshiki Okamoto、Setsuo Takamuku

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80438-c

  日期：1991.11

  Upon UV-irradiation in methanol, bis(methoxyphenyl) methylphosphonates underwent an intramolecular coupling of two methoxyphenyl groups to give dimethoxybiphenyls and dimethoxy-9,10-dioxaanthracenes. The reactivities and fluorescence spectra of the phosphonates were sensitive to the position of the methoxy group. These photo-induced couplings proceed probably through the formation of the two types of singlet intramolecular excimers.
• AGEORGES, AGNES;PELTER, ANDREW;WARD, ROBERT S., PHYTOCHEMISTRY, 30,(1991) N, C. 121-126
  作者：AGEORGES, AGNES、PELTER, ANDREW、WARD, ROBERT S.

  DOI：——

  日期：——
• Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1936, vol. 56, p. 490,491; dtsch. Ref. S. 98
  作者：Tomita

  DOI：——

  日期：——
• Tomita, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1933, vol. 53, p. 775,782; dtsch. Ref. S. 138
  作者：Tomita

  DOI：——

  日期：——