2-chloro-[1,3,2]dioxarsolane | 3741-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-chloro-[1,3,2]dioxarsolane
• 英文别名: 2-Chloro-1,3,2-dioxaarsolane；2-chloro-1,3,2-dioxarsolane
• CAS: 3741-33-1
• 化学式: C₂H₄AsClO₂
• 分子量: 170.427
• InChiKey: NBIKHOXZMQJFFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44-45 °C
• 沸点：
  71-72 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.7938 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-[1,3,2]dioxarsolane 、 1,3-丁二醇 在 吡啶 作用下， 生成 2,2'-(1-methyl-propane-1,3-diyldioxy)-bis-[1,3,2]dioxarsolane
  参考文献：
  名称：

  Kamai,G.; Miftakhova,R.G., Doklady Chemistry, 1963, vol. 151, p. 597 - 599

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-[1,3,2]dioxarsolane 在 三氯化砷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-chloro-[1,3,2]dioxarsolane
  参考文献：
  名称：

  Austausch-reaktionen an cyclischen arsinigsäureestern

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)88532-0
• 作为试剂：
  描述：

  苯硫酚 在 2-chloro-[1,3,2]dioxarsolane 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 三硫代砷酸三苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mixed O,S-esters of trivalent arsenic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00860015

文献信息

• Synthesis and Spectroscopic Properties of Mixed Aryloxide-Glycolate Derivatives of Arsenic(III)
  作者：Sunita Goyal、Anirudh Singh

  DOI：10.1080/10426500307829

  日期：2003.8.1

  The reaction in 1:1 molar ratio of \gg4}OGOAsCl , where G = CH 2 CH 2 , CHMeCHMe, CMe 2 CMe 2 , CHMeCH 2 CMe 2 , and CMe 2 CH 2 CH 2 CMe 2 , and substituted phenols ArOH (Ar = C 6 H 3 Me 2 -2,6; C 6 H 3 Pr i -5-Me-2; C 6 H 3 Pr i -2-Me-5 and C 6 H 3 Pr i 2 -2,6), in the presence of one equivalent of triethylamine in benzene afford volatile colorless liquids of the type \gg4}OGOAsOAr . All these derivatives

  \gg4}OGOAsCl 摩尔比为 1:1 的反应，其中 G = CH 2 CH 2 、CHMeCHMe、CMe 2 CMe 2 、CHMeCH 2 CMe 2 和 CMe 2 CH 2 CH 2 CMe 2 和取代酚 ArOH（ Ar = C 6 H 3 Me 2 -2,6；C 6 H 3 Pr i -5-Me-2；C 6 H 3 Pr i -2-Me-​​5 和 C 6 H 3 Pr i 2 -2,6 )，在苯中存在一当量三乙胺的情况下，得到 \gg4}OGOAsOAr 类型的挥发性无色液体。所有这些衍生物均已通过元素分析、分子量测量和光谱[IR、NMR( 1 H 和 13 C)] 研究进行表征。
• Spirocyclic Phosphazene Complexes of Arsenic(III): Synthesis and Characterization
  作者：Yash Paul、Sushil K. Pandey

  DOI：10.1080/10426500307773

  日期：2003.1.1

  phosphazene ligand, [HN(PPh 2 NPh) 2 ] ( A ) has been synthesized and characterized. Spirocyclic phosphazene-glycolate complexes of arsenic(III) with ligand ( A ) and [HN(PPh 2 NSiMe 3 ) 2 ] ( B ), having the general formula [N(PPh 2 NPh) 2 \kern5pt}\gel}\kern-24pt}AsOGO ] and [N(PPh 2 NSiMe 3 ) 2 \kern5pt}\agel}\kern-30pt}AsOGO ] (where G = --CH 2 CH 2 m , --CHMeCH 2 m , --CHMeCH 2 CMe 2 m , --CH

  合成并表征了一种新的无环磷腈配体[HN(PPh 2 NPh) 2 ] (A)。砷 (III) 与配体 ( A ) 和 [HN(PPh 2 NSiMe 3 ) 2 ] ( B ) 的螺环磷腈-乙醇酸络合物，具有通式 [N(PPh 2 NPh) 2 \kern5pt}\gel} \kern-24pt}AsOGO ] 和 [N(PPh 2 NSiMe 3 ) 2 \kern5pt}\agel}\kern-30pt}AsOGO ] （其中 G = --CH 2 CH 2 m , --CHMeCH 2 m、--CHMeCH 2 CMe 2 m 、--CH 2 CH 2 CH 2 m 或--CMe 2 CMe 2 m ) 也已通过它们与氯代二氧杂茚和-砷烷在无水介质中的反应合成。这些湿敏复合物的特征在于元素分析、IR、NMR（ 1 H、 13 C 和 31 P）和质谱数据，这些数据已就这些砷
• N-Functionalization of the Tetrahedrane Fe₂(CO)₆(μ-SNH)
  作者：Max Herberhold、Uwe Bertholdt、Wolfgang Milius、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-1996-0911

  日期：1996.9.1

  Fe2(CO)6(μ-SNH) (1), was deprotonated to give the anion [Fe2(CO)6(μ-SN)]− (2) which reacts with halides of phosphorus, arsenic, silicon, germanium, tin and boron by formation of element-nitrosen bonds. The new compounds were characterized by their IR. NMR (1H ,11B, 13C, 15N, 29Si, 31P, 119Sn)and mass spectra. The molecular structure of [Fe2(CO)6(μ-SN-SiMe2CH2-)]2 (11) was determined by X-ray structure

  印楝四面体 Fe2 (CO) 6 (μ-SNH) (1) 被去质子化，得到阴离子 [Fe2 (CO) 6 (μ-SN)] - (2)，它与磷、砷、硅的卤化物反应、锗、锡和硼通过形成元素-亚氮键。新化合物的特征在于它们的 IR。NMR（1H、11B、13C、15N、29Si、31P、119Sn）和质谱。[Fe2 (CO) 6 (μ-SN-SiMe2CH2 -)] 2 (11) 的分子结构由 X 射线结构分析确定（空间群 P1̄; 三斜晶系; a = 799.8 (2), b = 958.5 (2) ), c = 1035.7 (2) pm, a = 86.30 (2) °, α = 81.27 (2) °, β = 69.90 (2) °)。
• Insertion reactions of diorganotin oxides with AsO and AsCl bonded compounds
  作者：J.N. Pandey、G. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)86297-0

  日期：1988.4
• Kamai; Chisanowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1953, vol. 23, p. 1323,1327; engl. Ausg. S. 1387, 1390
  作者：Kamai、Chisanowa

  DOI：——

  日期：——

表征谱图