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2-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)-ethylbromide | 104992-72-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)-ethylbromide
英文别名
2-Bromoethyl 4,4'-dimethoxytriphenylmethyl ether;1-[2-Bromoethoxy-(4-methoxyphenyl)-phenylmethyl]-4-methoxybenzene
2-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)-ethylbromide化学式
CAS
104992-72-5
化学式
C23H23BrO3
mdl
——
分子量
427.338
InChiKey
SYKNSASYWNZEHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    512.4±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Prodrugs activated by targeted catalytic proteins
    摘要:
    提供了一种由催化抗体激活并结合到结合到结合到肿瘤细胞群的部分的前药。
    公开号:
    US06258360B1
  • 作为产物:
    描述:
    4,4'-双甲氧基三苯甲基氯2-溴乙醇N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以68.9%的产率得到2-(4,4'-dimethoxytriphenylmethyloxy)-ethylbromide
    参考文献:
    名称:
    通过交联 crRNA 的正交激活和失活对 CRISPR/Cpf1 编辑进行化学控制
    摘要:
    通过将 CRISPR/Cpf1 与光遗传学和还原响应基序相结合,我们开发了一种可光激活的交联 crRNA,可在光照下实现精确的基因组编辑。该系统还允许通过外部应用还原剂来终止编辑活动。双刺激响应 CRISPR/Cpf1 编辑过程以独特的 OFF → ON → OFF 顺序运行,使其成为研究时间敏感的生物事件的宝贵工具。
    DOI:
    10.1039/d4cc01106f
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文献信息

  • Synthesis of oligonucleotides containing a new azobenzene fragment with efficient photoisomerizability
    作者:Kazushige Yamana、Katsushi Kan、Hidehiko Nakano
    DOI:10.1016/s0968-0896(99)00244-8
    日期:1999.12
    , have been synthesized for linking two oligonucelotide segments. It has been found that the azobenzene linkers efficiently undergo trans-cis isomerization by exposing to UV light. The conversion efficiency showed slight dependence on structure or conformation of oligonucleotides attached to the azobenzene chromophore. The cis-form of the azobenzene in oligonucleotides was sufficiently stable at low
    在p,p′-位具有ROCH 2 CH 2 O-和-CH 2 CH 2OR′或-CONHCH 2 CH 2OR′的取代基的偶氮苯生物,其中R和R′是4,4′-二甲氧基三苯甲基和2-基乙基-N,N′-二异丙基酰胺合成用于连接两个寡核苷酸片段。已经发现,通过暴露于紫外光下,偶氮苯连接体有效地进行反式-顺式异构化。转化效率显示出对附着在偶氮苯发色团上的寡核苷酸的结构或构象的轻微依赖性。寡核苷酸中偶氮苯的顺式在黑暗和低温下足够稳定。本发现将为核酸结构的光开关开辟道路。
  • Process for the production of perbenzylated 1-0-glycosides
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20020002274A1
    公开(公告)日:2002-01-03
    The invention relates to a process for the production of perbenzylated 1-O-glycosides of general formula I or salts thereof 1 in which sugar 1 is a monosaccharide that is functionalized in 1 -OH-position, R represents benzyl, n means 2, 3 or 4, means —O—, —S—, —COO— or —NH— and L means a straight-chain, branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 carbon chain, which optionally is interrupted or substituted by groups. The process according to the invention starts from economical starting materials, provides good yields and allows the production of perbenzylated saccharides with 1-O-functionalized side chains on an enlarged scale.
    本发明涉及一种生产通式I的1-O-苄基化糖苷或其盐的过程,其中糖1是在1-OH位置上官能化的单糖,R代表苄基,n为2、3或4,代表-O、S、COO或NH,L代表直链、支链、饱和或不饱和的C1-C30碳链,该碳链可以被中断或取代。本发明的过程从经济实惠的起始材料开始,提供良好的产量,并允许在扩大规模上生产1-O官能化侧链的苄基化糖苷。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PERBENZYLIERTEN 1-O-GLYCOSIDEN
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP1261614B1
    公开(公告)日:2004-01-07
  • US6258360B1
    申请人:——
    公开号:US6258360B1
    公开(公告)日:2001-07-10
  • US6545135B2
    申请人:——
    公开号:US6545135B2
    公开(公告)日:2003-04-08
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