aminomethylmethyldimethoxysilane | 343926-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: aminomethylmethyldimethoxysilane
• 英文别名: aminomethyldimethoxymethylsilane；α-aminomethylmethyldimethoxysilane；1-(Dimethoxymethylsilyl)methanamine；[dimethoxy(methyl)silyl]methanamine
• CAS: 343926-26-1
• 化学式: C₄H₁₃NO₂Si
• mdl: MFCD19204278
• 分子量: 135.238
• InChiKey: KIUCLRQNNKHLDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aminomethylmethyldimethoxysilane 在 氘代甲醇 作用下， 20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 生成 C-deuterio-methylamine
  参考文献：
  名称：

  Alkoxysilanes and Use Thereof In Alkoxysilane Terminated Prepolymers

  摘要：

  存储稳定的天冬氨酸基α-氨基硅烷在需要使用反应性α-氨基硅烷的应用中很有用。由此制备的烷氧基硅烷终止的预聚物易于制备，并在烷氧基团为乙氧基团时对水或大气湿气具有高反应性。

  公开号：

  US20090012322A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲基甲基二甲氧基硅烷 在 氨 作用下， 100.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 aminomethylmethyldimethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Aminomethylene functional siloxanes

  摘要：

  含有侧链硅键氨甲基基团的有机聚硅氧烷可以通过羟基功能硅氧烷或聚硅氧烷与氨甲基烷氧硅烷的反应制备。通过调整硅氧烷和硅烷的官能团，可以获得具有氨甲基功能的分支硅氧烷，也可以获得氨基数较高的有机聚硅氧烷，反映出许多链侧的氨甲基基团。这些产品在水中易于乳化。

  公开号：

  US20060122413A1

文献信息

• PRODUCTION OF ISOCYANATE FUNCTIONAL ORGANOSILANES
  申请人：Wacker Chemie AG

  公开号：US20170320896A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Isocyanate-functional silanes are prepared in high yield by pyrolysis of an O-carbamate prepared by reaction of a dialkylcarbonate with an aminoalkyl-functional silane in the presence of a basic catalyst, where the catalyst is neutralized by an acid which has a pK a of all protolysis stages of not more than 4. The neutralized or partially neutralized catalyst need not be removed prior to pyrolysis. The isocyanato-functional silanes exhibit higher storage stability as compared to those prepared from O-carbamates where catalyst neutralization is effected by weak acids.

  异氰酸酯官能基硅烷通过在碱性催化剂存在下，通过将二烷基碳酸酯与氨基烷基官能硅烷反应制备的O-氨基甲酸酯的热解制备，高产率地制备。其中，催化剂通过pKa不超过4的酸中和。在热解之前，中和或部分中和的催化剂无需去除。与通过弱酸中和效果的O-氨基甲酸酯制备的异氰酸酯官能基硅烷相比，这些异氰酸酯官能基硅烷表现出更高的储存稳定性。
• Sheludyakov, V. D.; Kirilina, N. I.; Paushkin, Ya. M., Doklady Chemistry, 1980, vol. 254, p. 484 - 488
  作者：Sheludyakov, V. D.、Kirilina, N. I.、Paushkin, Ya. M.、Kirilin, A. D.

  DOI：——

  日期：——
• SHELUDYAKOV V. D.; KIRILINA N. I.; PAUSHKIN YA. M.; KIRILIN A. D., DOKL. AN CCCP, 1980, 254, HO 6, 1412-1416
  作者：SHELUDYAKOV V. D.、 KIRILINA N. I.、 PAUSHKIN YA. M.、 KIRILIN A. D.

  DOI：——

  日期：——
• SHELUDYAKOV V. D.; KIRILINA N. I.; KUZNETSOVA M. G.; KISIN A. V.; KIRILIN+, ZH. OBSHCH. XIMII, 1981, 51, HO 8, 1824-1829
  作者：SHELUDYAKOV V. D.、 KIRILINA N. I.、 KUZNETSOVA M. G.、 KISIN A. V.、 KIRILIN+

  DOI：——

  日期：——