(2-hydroxy-1-propyl)urea | 1750-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-1-propyl)urea
• 英文别名: (2-hydroxy-propyl)-urea；(2-Hydroxy-propyl)-harnstoff；1-Ureido-propanol-(2)；N-[2-hydroxy, 2-methyl, ethyl] urea；N-(2-hydroxypropyl)urea；2-hydroxypropyl-urea；2-Hydroxypropylurea
• CAS: 1750-49-8
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD12179632
• 分子量: 118.136
• InChiKey: VHEYHMGSWDZXEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C
• 沸点：
  243.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-1-propyl)urea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以19%的产率得到5-甲基-3-亚硝基-1,3-恶唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Cyclization of (2-hydroxyethyl)urea derivatives to give 3-nitroso-2-oxazolidinones under usual nitrosation conditions.

  摘要：

  (2-羟乙基)脲衍生物(Ia-e)在酸的存在下与亚硝酸钠反应，或在氯仿中与亚硝基氯反应，得到了3-亚硝基-2-噁唑烷酮(IIa-e)，产率为10-77%。这些3-亚硝基-2-噁唑烷酮在甲醇中与氯化氢脱亚硝，得到相应的2-噁唑烷酮(IIIa-e)，产率为35-60%。一种N,N-二取代脲，即1-(2-羟乙基)-1-甲基脲(If)在相同条件下也环化，生成3-甲基-2-噁唑烷酮(IIf)。文中讨论了这种环化反应的机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.497
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-丙醇 在 氨 、 尿素 作用下， 生成 (2-hydroxy-1-propyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Mono-substituted ureas

  摘要：

  公开了用作纺织品处理剂或用作纺织品处理剂制备中间体的取代脲、聚氨酯聚合物、聚脲聚合物和聚脲聚氨酯聚合物。公开了用于处理纺织品的方法以及具有改善的耐久性和耐磨性能的纺织品。

  公开号：

  US03981913A1

文献信息

• Xanthine derivatives
  申请人：Aktiebolaget Draco

  公开号：US04233303A1

  公开（公告）日：1980-11-11

  Compounds of the formula ##STR1## or physiologically acceptable salts thereof in which formula R.sup.1 is methyl, ethyl or n-propyl, R.sup.2 is methyl or n-propyl and R.sup.3 is ##STR2## methods for the preparation thereof; intermediates useful for their preparation; pharmaceutical preparations containing at least one of these compounds; and the use thereof in the treatment of allergy and bronchial asthma.

  公式##STR1##的化合物或其生理上可接受的盐，其中R.sup.1是甲基、乙基或正丙基，R.sup.2是甲基或正丙基，R.sup.3是##STR2##，其制备方法；用于其制备的中间体；含有至少一种这些化合物的药物制剂；以及它们在治疗过敏和支气管哮喘中的用途。
• 4,5-Dihydroxyimidazolidin-2-ones in α-ureidoalkylation of N-carboxyalkyl-, N-hydroxyalkyl-, and N-aminoalkylureas 5. Synthesis of N-hydroxyalkyl-1,5-diphenylglycolurils
  作者：G. A. Gazieva、V. V. Baranov、A. N. Kravchenko

  DOI：10.1007/s11172-010-0236-7

  日期：2010.6

  A systematic investigation of α-ureidoalkylation of N-hydroxyalkylureas with 4,5-dihydroxy-1,3-dimethyl-4,5-diphenylimidazolidin-2-one allowed the discovery of a synthetic route to earlier unknown N-hydroxyalkyl-1,5-diphenylglycolurils. The yields of these compounds decrease with lengthening and branching of the alkyl chain in the starting ureas.

  通过对 N-羟基烷基脲与 4,5-二羟基-1,3-二甲基-4,5-二苯基咪唑烷-2-酮进行α-脲基烷基化的系统研究，发现了一条合成早先未知的 N-羟基烷基-1,5-二苯基甘氨酰脲的路线。这些化合物的产量随着起始脲中烷基链的延长和分支而降低。
• Preparation of monosubstituted ureas
  申请人：PLASKON CO INC

  公开号：US02249183A1

  公开（公告）日：1941-07-15
• α-Thioureidoalkylation of functionally substituted ureas: II. Synthesis of thio analogs of N-hydroxyalkyl-1,5-diphenylglycolurils
  作者：G. A. Gazieva、V. V. Baranov、A. N. Kravchenko、N. N. Makhova

  DOI：10.1134/s1070428011100216

  日期：2011.10

  Reactions of N-(hydroxyalkyl)ureas with 4,5-dihydroxy-4,5-diphenylimidazolidine-2-thiones gave previously unknown 4,6-dialkyl-1-hydroxyalkyl-3a,6a-diphenyl-5-thioxooctahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2-ones which may be regarded as thio analogs of N-(hydroxyalkyl)glycolurils.
• A STUDY OF SOME UREA DERIVATIVES IN THE ALKANOLAMINE SERIES
  作者：RALPH W. CHARLTON、ALLAN R. DAY

  DOI：10.1021/jo01235a004

  日期：1937.1