nickel-platinum | 12059-08-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均相金属化合物 - 均相过渡金属化合物
• 英文名称: nickel-platinum
• 英文别名: Nickel;platinum
• CAS: 12059-08-4
• 化学式: NiPt
• 分子量: 253.77
• InChiKey: PCLURTMBFDTLSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.01
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  生成 nickel-platinum
  参考文献：
  名称：

  Weil, L., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 224, p. 923 - 925

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二氯乙烷 在 nickel-platinum 、 氢气 作用下， 反应 5.0h， 生成 mesoporous carbon nanoparticles
  参考文献：
  名称：

  自组织Ni-Pt催化剂在1,2-二氯乙烷分解过程中合成丝状碳材料

  摘要：

  通过共沉淀法合成了一系列模型微分散Ni 1- x Pt x合金（x = 0-0.05），随后在800°C的H 2气氛中烧结沉淀。确定了它们的化学和相组成（分别通过AAS和XRD分析），发现所提出的合成方法可提供基于面心镍晶格的Ni-Pt固溶体。Ni 1– x Pt x的碳侵蚀的动力学特征 研究了它们在550-700°C的温度下与1,2-二氯乙烷蒸气接触的合金。已经发现，不管Pt的浓度如何，合金中Pt的存在都会使碳产物的积累速率提高约1.5倍。催化剂在5小时的反应过程中未发生失活，以确保碳材料的高收率（103 g / g cat）。利用电子显微镜（SEM和TEM技术），发现碳产品由具有分段结构的碳纤维组成。合金中Pt浓度增加到4.3 wt％会急剧改变合金的崩解，从而形成具有双峰纤维直径分布（d av = 0.4和1.2μm）的碳产物。

  DOI：

  10.1134/s0023158418030023

文献信息

• Short-range order in Ni-Pt alloys
  作者：D K Saha、K Ohshima

  DOI：10.1088/0953-8984/7/17/004

  日期：1995.4.24

  of the diffuse intensity at the 100 position for the x=0.25 alloy is rod-like, but the shape is nearly spherical for the x=0.50 alloy. The X-ray diffuse scattering intensities were measured from the x=0.50 single-crystal alloy at room temperature, and the Warren-Cowley short-range order parameters were determined after analysing the data. The correlation length has been deduced to be about 19 AA from

  电子和 X 射线衍射图取自四种不同的 Ni1-xPtx 合金，x=0.25、0.35、0.44 和 0.50，以了解漫射强度的存在和形状，这为我们提供了有关结构波动的信息。在 100 和 110 以及它们在图案中的等效位置观察到一种特殊的漫散射形状，100 位置的漫散射强度形状随合金中 Pt 的含量而变化。x=0.25 合金在 100 位置的漫射强度形状为棒状，但 x=0.50 合金的形状接近球形。在室温下从 x=0.50 的单晶合金测量 X 射线漫散射强度，并在分析数据后确定 Warren-Cowley 短程有序参数。
• Amorphous PtNiP particle networks of different particle sizes for the electro-oxidation of hydrazine
  作者：Yuanyuan Ma、Hui Wang、Weizhong Lv、Shan Ji、Bruno G. Pollet、Shunxi Li、Rongfang Wang

  DOI：10.1039/c5ra13774h

  日期：——

  Amorphous PtNiP particle networks with different particle sizes prepared via the reaction temperature control method showed high catalytic activity for hydrazine oxidation compared to the Pt and PtNi catalysts due to its porous, amorphous structure.

  通过反应温度控制方法制备的具有不同粒径的非晶PtNiP颗粒网络，与Pt和PtNi催化剂相比，表现出较高的对肼氧化的催化活性，这是由于其多孔、非晶结构所致。
• Oxygen Reduction Activity of Dealloyed Pt1–xNix Catalysts
  作者：Gary Chih-Kang Liu、D. A. Stevens、J. C. Burns、R. J. Sanderson、George Vernstrom、R. T. Atanasoski、M. K. Debe、J. R. Dahn

  DOI：10.1149/1.3595749

  日期：——

  and intermixed Pt 1-x Ni x (0.65 < x < 0.75) catalysts were sputtered-deposited onto both bare and nanostructured thin film (NSTF)-coated glassy carbon disks. The oxygen reduction reaction (ORR) activities of the disks were determined from Rotating Disk Electrode (RDE) measurements. Experiments on the NTSF-coated disks examined both catalytic activities and the effects of high surface area supports

  Pt 和混合 Pt 1-x Ni x (0.65 < x < 0.75) 催化剂被溅射沉积到裸露和纳米结构薄膜 (NSTF) 涂层的玻璃碳盘上。圆盘的氧还原反应 (ORR) 活性由旋转圆盘电极 (RDE) 测量确定。在 NTSF 涂层圆盘上的实验在一次测量中检查了催化活性和高表面积载体的影响。RDE 测量协议旨在检查脱合金过程中催化剂特性和性能的变化，因此在开始时不包括典型的“电化学清洁”程序。反而，连续 CV-ORR 测量方案用于监测电化学性能指标，例如 9 小时内催化剂的活性表面积 (SEF) 和 ORR 动电流密度。例如，NSTF 支撑上 Pt 25 Ni 75 的 SEF 最初为 20 cm 2 P t /cm 2 平面，SEF 在实验开始时迅速增加，然后稳定在~50 cm 2 /cm 2 附近，如镍脱合金。这与显示 SEF ~15 cm 2 /cm 2 的 NSTF 载体上的溅射
• Studies of Transition Metal Dissolution from Combinatorially Sputtered, Nanostructured Pt[sub 1−x]M[sub x] (M = Fe, Ni; 0&lt;x&lt;1) Electrocatalysts for PEM Fuel Cells
  作者：A. Bonakdarpour、J. Wenzel、D. A. Stevens、S. Sheng、T. L. Monchesky、R. Löbel、R. T. Atanasoski、A. K. Schmoeckel、G. D. Vernstrom、M. K. Debe、J. R. Dahn

  DOI：10.1149/1.1828971

  日期：——

  The dissolution of Fe and Ni from Pt 1 - x M x (M = Fe, Ni; 0 0.6, the lattice constant expands indicating that transition metals dissolve also from the bulk. X-ray photoelectron spectroscopy results show complete removal of surface Ni (Fe) after acid treatment at 80°C for all compositions. The results of the acid treatments compare well to the composition changes that occur when a Pt 1 - x Fe x or

  Fe 和 Ni 从 Pt 溶解 1 - x M x (M = Fe, Ni; 0 0.6, 晶格常数扩大表明过渡金属也从体中溶解。X 射线光电子能谱结果显示表面 Ni ( Fe) 在 80°C 下对所有组合物进行酸处理后。酸处理的结果与在操作中使用 Pt 1 - x Fe x 或 Pt 1 - x Ni x 组合催化剂库时发生的成分变化相当PEM 燃料电池。
• Double complex salts of Pt and Pd ammines with Zn and Ni oxalates – promising precursors of nanosized alloys
  作者：A.V. Zadesenets、E.Yu. Filatov、K.V. Yusenko、Yu.V. Shubin、S.V. Korenev、I.A. Baidina

  DOI：10.1016/j.ica.2007.07.006

  日期：2008.1

  Abstract Double complex salts [M(NH 3 ) 4 ][M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] · 2H 2 O (M = Pd, Pt, M′ = Ni, Zn) were synthesized by combination of solutions containing corresponding cations [M(NH 3 ) 4 ] 2+ and anions [M′(Ox) 2 (H 2 O) 2 ] 2− . The salts obtained were characterized by IR spectroscopy, thermal analysis, powder and single crystal X-ray diffraction. The prepared compounds are isostructural and crystallize

  摘要通过溶液合成法合成了双络合物盐[M（NH 3）4] [M'（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt，M'= Ni，Zn）含有相应的阳离子[M（NH 3）4] 2+和阴离子[M'（Ox）2（H 2 O）2] 2-。通过红外光谱，热分析，粉末和单晶X射线衍射对所得盐进行表征。所制备的化合物是同构的，并且在正交晶系（空间群I 222，Z = 2）中结晶。在200–400°C的氦气或氢气气氛中，这些盐类会发生热分解，从而形成纳米级双金属粉末。根据相应的双金属系统的相图和温度条件，它们可以是单相或多相产品。特别是，双配位盐[M（NH 3）4] [Zn（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O（M = Pd，Pt）的热分解相应地形成PdZn和PtZn金属间化合物。[Pd（NH 3）4] [Ni（Ox）2（H 2 O）2]·2H 2 O的分解产生无序的固溶体Pd 0.5 Ni 0