1-(benzofuran-3-yl)propan-1-one | 14715-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 1-(benzofuran-3-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-benzofuran-3-yl-propan-1-one；1-Benzofuran-3-yl-propan-1-on；1-(1-Benzofuran-3-yl)propan-1-one
• CAS: 14715-90-3
• 化学式: C₁₁H₁₀O₂
• 分子量: 174.199
• InChiKey: JUFCPCHLJQPPDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzofuran-3-yl)propan-1-one 以6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BREWER J. D.; ELIX J. A., AUSTRAL. J. CHEM. , 1975, 28, NO 5, 1059-1081

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-苯并呋喃 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 1-(benzofuran-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Martynoff, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1952, p. 1056,1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An efficient and green method for regio- and chemo-selective Friedel–Crafts acylations using a deep eutectic solvent ([CholineCl][ZnCl₂]₃)
  作者：Phuong Hoang Tran、Hai Truong Nguyen、Poul Erik Hansen、Thach Ngoc Le

  DOI：10.1039/c6ra03551e

  日期：——

  and ZnCl2, has been used as a dual function catalyst and green solvent for the Friedel–Crafts acylation of aromatic compounds instead of using the moisture-sensitive Lewis acids and volatile organic solvents. The reactions are performed with high yields under microwave irradiation with short reaction times for the synthesis of ketones. Interestingly, indole derivatives are regioselectively acylated in

  [CholineCl] [ZnCl 2 ] 3是胆碱氯化物和ZnCl 2之间的一种深共晶溶剂，已被用作芳族化合物的Friedel-Crafts酰化的双功能催化剂和绿色溶剂，而不是使用对湿气敏感的路易斯酸挥发性有机溶剂。该反应在微波辐射下以短的反应时间以高产率进行，以合成酮。有趣的是，吲哚衍生物在温和条件下在3-位区域选择性地被酰化，具有高收率而没有NH保护。合成了三种新的酮产品。[胆碱Cl] [ZnCl 2 ] 3它是由氯化胆碱和氯化锌以低成本，易于纯化和对环境无害的化合物轻松合成的。[CholineCl] [ZnCl 2 ] 3最多可重复使用五次，而不会损失催化活性，使其成为工业过程中的理想选择。
• Selective oxidation of benzylic alcohols <i>via</i> synergistic bisphosphonium and cobalt catalysis
  作者：Jia Ding、Shuaishuai Luo、Yuanli Xu、Qing An、Yi Yang、Zhiwei Zuo

  DOI：10.1039/d3cc00532a

  日期：——

  photocatalytic system using a bisphosphonium catalyst and a cobalt catalyst has been developed, enabling the selective oxidation of benzylic alcohols under oxidant-free and environmentally benign conditions. High efficiencies have been obtained for a variety of alcohol substrates, and exclusive selectivity for aldehyde products has been achieved across the board. Furthermore, this photocatalytic system proved

  开发了一种使用双膦催化剂和钴催化剂的协同光催化系统，能够在无氧化剂和环境友好的条件下选择性氧化苯甲醇。各种醇底物都获得了高效率，并且全面实现了对醛类产品的独特选择性。此外，该光催化系统在连续流动条件下被证明是有效的，即使使用简单且易于组装的连续流动装置也是如此。
• Gold‐Catalyzed 1,2‐Dicarbofunctionalization of Alkynes with Organohalides**
  作者：Shashank P. Sancheti、Yukta Singh、Manoj V. Mane、Nitin T. Patil

  DOI：10.1002/anie.202310493

  日期：2023.10.16

  The first report of 1,2-dicarbofunctionalization of alkynes using organohalides as coupling partners in the field of gold catalysis has been presented. Mechanistic investigations, including NMR, tandem mass spectrometry and DFT studies, reveal that an oxidative addition/carbophilic activation pathway is preferred over the migratory insertion/cis-trans isomerization pathway.

  首次报道了金催化领域中使用有机卤化物作为偶联伙伴的炔烃 1,2-二碳官能化反应。包括 NMR、串联质谱和 DFT 研究在内的机理研究表明，氧化加成/亲碳活化途径优于迁移插入/顺反异构化途径。
• [EN] PARP INHIBITOR CONTAINING PHTHALAZIN-1(2H)-ONE STRUCTURE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PARP CONTENANT UNE STRUCTURE DE PHTALAZIN-1(2H)-ONE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2022000946A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明公开了含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂、其制法及医药用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐：本发明提供了一些新的含有酞嗪-1(2H)-酮结构的PARP抑制剂，可作为肿瘤的单一治疗剂，或者与其它抗肿瘤药物联用，从而达到提高现有抗肿瘤药物疗效并降低剂量和毒性的作用。
• Royer,R.; Bisagni,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 1746 - 1752
  作者：Royer,R.、Bisagni,E.

  DOI：——

  日期：——