3-benzyl-6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane | 112375-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-benzyl-6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane
• 英文别名: 3-benzyl-6-methyl-3,6-diazabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 112375-11-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂
• 分子量: 216.326
• InChiKey: SQFWDGCJKWLUSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以88%的产率得到6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 3,6-disubstituted 3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonanes and 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a047
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2-azabicyclo<2.2.1>hept-5-ene hydrochloride 在 二甲基硫 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 臭氧 作用下， 反应 20.5h， 生成 3-benzyl-6-methyl-3,6-diazabicyclo<3.2.1>octane
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 3,6-disubstituted 3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonanes and 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00239a047

文献信息

• Bridged-diazabicycloalkyl quinolone carboxylic acids and esters
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0297858A2

  公开（公告）日：1989-01-04

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein     R¹ is hydrogen, (C₁-C₆)alkyl, or a pharmaceutical­ly acceptable cation;     R² is ethyl, fluoroethyl, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or cyclopropyl;     R³ is fluorine or hydrogen; and     R⁴ is wherein n is 1 or 2 and R⁵ is hydrogen or (C₁-C₃)alkyl are disclosed. Also disclosed are antibacterial pharmaceutical compositions comprising the foregoing compounds, methods of using the compounds in treating bacterial infections, and intermediates for the preparation of the compounds.

  式化合物 及其药学上可接受的酸加成盐，其中 R¹ 是氢、(C₁-C₆)烷基或药学上可接受的阳离子； R² 是乙基、氟乙基、对氟苯基、对羟基苯基或环丙基； R³ 是氟或氢；以及 R⁴ 是 其中 n 为 1 或 2，R⁵ 为氢或 (C₁-C₃)烷基。还公开了包含前述化合物的抗菌药物组合物、使用这些化合物治疗细菌感染的方法以及制备这些化合物的中间体。
• KLEINMAN, EDWARD
  作者：KLEINMAN, EDWARD

  DOI：——

  日期：——
• FRAY, ANDREW H.;AUGERI, DAVID J.;KLEINMAN, EDWARD F., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 896-899
  作者：FRAY, ANDREW H.、AUGERI, DAVID J.、KLEINMAN, EDWARD F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] BRIDGED-DIAZABICYCLOALKYL QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS AND ESTERS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1989000158A1

  公开（公告）日：1989-01-12

  (EN) Compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1 is hydrogen, (C1-C6) alkyl, or a pharmaceutically acceptable cation; R2 is ethyl, fluoroethyl, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or cyclopropyl; R3 is fluorine or hydrogen; and R4 is (a) or (b), wherein n is 1 or 2 and R5 is hydrogen or (C1-C3)alkyl are disclosed. Also disclosed are antibacterial pharmaceutical compositions comprising the foregoing compounds, methods of using the compounds in treating bacterial infections, and intermediates for the preparation of the compounds.(FR) Sont décrits des composés de la formule (I) et leurs sels d'addition d'acides pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle R1 représente de l'hydrogène, de l'alkyle (C1-C6), ou un cation pharmaceutiquement acceptable; R2 représente de l'éthyle, du fluoréthyle, du fluorophényle-p de l'hydroxyphényle-p ou du cyclopropyle; R3 représente du fluor ou de l'hydrogène; et R4 a pour formule (a) ou (b) dans lesquelles n représente 1 ou 2 et R5 représente de l'hydrogène ou de l'alkyle (C1-C3). Sont également décrites des compositions pharmaceutiques antibactériennes comprenant les composés précités, des procédés d'utilisation des composés dans le traitement d'infections bactériennes, et des substances intermédiaires permettant la préparation des composés.
• A convenient synthesis of 3,6-disubstituted 3,6-diazabicyclo[3.2.2]nonanes and 3,6-diazabicyclo[3.2.1]octanes
  作者：Andrew H. Fray、David J. Augeri、Edward F. Kleinman

  DOI：10.1021/jo00239a047

  日期：1988.2