S-(2-methoxy)phenyl thioacetate | 109963-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-(2-methoxy)phenyl thioacetate
• 英文别名: S-(2-methoxyphenyl) ethanethioate；S-2-Methoxyphenylthioacetate
• CAS: 109963-06-6
• 化学式: C₉H₁₀O₂S
• 分子量: 182.243
• InChiKey: UGYOFXSIYVNMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-(2-methoxy)phenyl thioacetate 在 硫酸 作用下， 生成 二(2-甲氧基苯基)二硫醚
  参考文献：
  名称：

  Charonnat; Lalezari, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1954, vol. 238, p. 119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  茴香硫醚 在 溶剂黄146 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 S-(2-methoxy)phenyl thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Aromatic thioether acylation method

  摘要：

  本发明涉及一种芳香硫醚的酰化过程。在其首选变体中，该发明涉及一种将乙酸酐或乙酰氯与硫苯醚缩合的过程。根据本发明的芳香硫醚酰化过程的特征在于，它包括将所述硫醚与来自由羧酸卤化物和羧酸酐组成的羰基化剂反应，在存在有效量的酸性沸石的情况下。

  公开号：

  US06121496A1

文献信息

• Thioesters as Bifunctional Reagents for 2‐Naphthylamine Sulfuracylation
  作者：Fuhong Xiao、Shanshan Yuan、Dahan Wang、Saiwen Liu、Huawen Huang、Guo‐Jun Deng

  DOI：10.1002/adsc.201900301

  日期：2019.7.11

  An efficient and convenient strategy for the preparation of diaryl sulfides via a Fe‐promoted direct sulfuracylation of 2‐naphthylamine using thioesters as bifunctional reagents is described. This synthetic strategy features high chemoselectivity, good substrate scope and functional group tolerance.

  本文描述了一种有效且方便的策略，该方法通过使用硫酯作为双功能试剂，通过Fe促进的2-萘胺的直接铁酰化，来制备二芳基硫醚。这种合成策略具有高化学选择性，良好的底物范围和官能团耐受性。
• Unsymmetrical Disulfides Synthesis <i>via</i> Cs ₂ CO ₃ ‐Catalyzed Three‐Component Reaction in Water
  作者：Dungai Wang、Yuanji Gao、Yunli Tong、Mingteng Xiong、Xiao Liang、Heping Zhu、Yuanjiang Pan

  DOI：10.1002/adsc.202000851

  日期：2020.11.18

  An unsymmetrical disulfides synthesis by Cs2CO3‐catalyzed three‐component coupling reaction of thioacetate, sodium thiosulfate, and benzyl halide in water is described. The safe, stable, and non‐toxic Na2S2O3 was invoked as the sulfur‐source, successfully avoiding the odor generation in the process of S−S bond formation. A wide range of substrate suitability and appropriate functional group tolerance

  描述了由Cs 2 CO 3催化的硫代乙酸盐，硫代硫酸钠和苄基卤化物在水中的三组分偶联反应合成的不对称二硫化物。安全，稳定且无毒的Na 2 S 2 O 3被用作硫源，成功避免了在S-S键形成过程中产生的气味。观察到广泛的底物适应性和适当的官能团耐受性用于转化。值得注意的是，此处报道的方法与各种生物分子兼容，包括葡萄糖，香豆素和喹啉酮。
• 1-硫苯基-N-乙酰-2-萘胺及其衍生物及合成 方法
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN109796383B

  公开（公告）日：2020-09-18

  本发明主要涉及一种1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物及合成方法，在廉价易得含铁试剂、碘类化合物共同作用下，硫酯类化合物的碳硫键断裂与2‑萘胺发生双官能化重组生成新的C‑N/C‑S键，进行一锅多组分反应生成1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺及其衍生物的方法。本发明的方法克服了现有1‑硫苯基‑N‑乙酰‑2‑萘胺类化合物的合成方法存在合成步骤复杂，需要采取多步合成工艺才能完成的缺点；本发明的方法极大限度地保持了原子经济性；具有分子结构稳定、化学性质优良，分子切块和化合物片段包含丰富的生物活性和药理活性内容；还具有反应体系简单、反应条件温和、反应设备较少、实验操作简便、用料来源广泛、用户和应用易于扩展、产品利用价值较高等优点。
• NiNP@rGO Nanocomposites as Heterogeneous Catalysts for Thiocarboxylation Cross-Coupling Reactions
  作者：Marco Bandini、Lorenzo Lombardi、Raffaello Mazzaro、Massimo Gazzano、Alessandro Kovtun、Vittorio Morandi、Giulio Bertuzzi

  DOI：10.1055/a-1669-0944

  日期：2022.3

  and spectroscopic (ICP-EOS, XPS) analysis tools. The metal composite was effectively employed in the unprecedented heterogeneously Ni-assisted cross-coupling reaction of aryl/vinyl iodides and thiocarboxylates. A range of sulfur-containing aryl as well as vinyl derivatives (15 examples) was achieved in high yields (up to 82%), under mild reaction conditions, and with wide functional group tolerance

  制备了一种新型的无配体镍纳米颗粒支撑在 rGO 上（平均粒径分布 d = 9 ± 3 nm），并通过形态学 (Fe-SEM)、结构学 (P-XRD、HR-TEM) 和光谱学进行了充分表征(ICP-EOS, XPS) 分析工具。该金属复合物有效地用于芳基/乙烯基碘化物和硫代羧酸盐的前所未有的非均相 Ni 辅助交叉偶联反应。在温和的反应条件和广泛的官能团耐受性下，以高产率（高达 82%）获得了一系列含硫芳基和乙烯基衍生物（15 个实例）。
• Efficient Cu-catalyzed base-free C–S coupling under conventional and microwave heating. A simple access to S-heterocycles and sulfides
  作者：Silvia M Soria-Castro、Alicia B Peñéñory

  DOI：10.3762/bjoc.9.50

  日期：——

  yields, by using 1,10-phenanthroline as a ligand in toluene at 100 degrees C after 24 h. Under microwave irradiation the time was drastically reduced to 2 h. Both procedures are simple and involve a low-cost catalytic system. This methodology was also applied to the "one-pot" synthesis of target heterocycles, such as 3H-benzo[c][1,2]dithiol-3-one and 2-methylbenzothiazole, alkyl aryl sulfides, diaryl

  S-芳基硫代乙酸盐可以通过廉价的硫代乙酸钾与富电子和缺电子的芳基碘化物在无碱铜/配体催化体系下反应制备。CuI 作为铜源，通过在 100 摄氏度的甲苯中使用 1,10-菲咯啉作为配体，24 小时后，S-芳基硫代乙酸盐以良好到优异的产率提供。在微波照射下，时间急剧减少到2小时。这两个过程都很简单，并且涉及低成本的催化系统。该方法还应用于目标杂环的“一锅法”合成，例如 3H-苯并[c][1,2]dithiol-3-one 和 2-methylbenzothiazole、烷基芳基硫化物、二芳基二硫化物和不对称二芳基硫化物收益良好。