(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-[(1S)-(1-phenylethyl)]amine | 39541-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-[(1S)-(1-phenylethyl)]amine
• 英文别名: (S)-2,4-dichloro-6-(1-phenyl-ethylamino)-s-triazine；4,6-Dichloro-N2-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazine-2-amine；4,6-dichloro-N-[(1S)-1-phenylethyl]-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 39541-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₄
• 分子量: 269.133
• InChiKey: SQALKTIWGLMSGZ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-[(1S)-(1-phenylethyl)]amine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 98.0h， 生成 2-N,N-dibutylamino-4,6-bis[N-(3-N-(4-N,N-dibenzylamino-6-N-((S)-α-methylbenzylamino-1,3,5-triazin-2-yl)aminomethyl)phenylmethyl)amino]-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  基于三聚氰胺，氰尿酸基序的新型氢键组装体。

  摘要：

  本文报道了新型氢键结合体1（3）.CA的形成，该反应是通过将氰尿酸（CA）与三聚氰胺衍生物1混合而获得的，其中三个可能的H键阵列中的两个已被封闭。四个成分通过9个氢键结合在一起，形成一个刚性平面结构，其中一个中央CA（三个ADA图案：A =受体，D =供体）被氢键合到三个外围的三聚氰胺衍生物（DAD图案）上。此外，描述了氢键结合的组装体2-4.CA和CA的合成和组装研究，该组装体由三种共价连接的三聚氰胺衍生物组成。组件2-4.CA的整体热力学稳定性优于1（3）.CA（I（Tm）= 9 vs 3.6）。通过（1）1 H NMR光谱法和MALDI-TOF质谱法确认了在氯仿中2.CA络合物的存在。用手性或荧光基团（R（3））替代三聚氰胺使得能够通过CD和荧光光谱研究组件。滴定实验表明，即使在极性溶剂（例如THF和CH（3）OH）存在下，稳定性也大大增强。根据溶剂的极性，观察到平面组装单元之间的堆叠。

  DOI：

  10.1021/jo020610c
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-yl)-[(1S)-(1-phenylethyl)]amine
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of a s-triazene based asymmetric organocatalyst and its application in enantioselective alkylation

  摘要：

  一个非常高效的手性有机催化剂是从易得的三聚氯氰酸氯制备的。

  DOI：

  10.1039/c5ra11209e

文献信息

• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020032199A1

  公开（公告）日：2002-03-14

  Amino-pyrimidine and amino-triazine derivatives having 5-HT 7 antagonist activity for the treatment of sleeping disorders, depression, schizophrenia, anxiety, obsessive compulsive disorders, circadian rhythm disorders, ocular disorders and/or centrally and peripherally mediated hypertension are provided.

  提供具有5-HT7拮抗活性的氨基嘧啶和氨基三嗪衍生物，用于治疗睡眠障碍、抑郁症、精神分裂症、焦虑症、强迫症、昼夜节律紊乱、眼部疾病和/或中枢和外周介导的高血压。
• Efficient Synthesis of Sulfinate Esters and Sulfinamides via Activated­ Esters of p-Toluenesulfinic Acid
  作者：Shawn Hitchcock、Sayed Gafur、Stephanie Waggoner、Eric Jacobsen、Christopher Hamaker

  DOI：10.1055/s-0037-1610254

  日期：2018.12

  nucleophilic attack on the activated p-toluenesulfinic acid anhydride. Ultimately, the use of EDC-HCl to form the sulfinamides proved to be the best pathway for synthesis. Sulfinate esters were prepared by the process of activating p-toluenesulfinic acid with either cyanuric chloride, methanesulfonyl chloride, or 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide hydrochloride (EDC-HCl). Activation of p-toluenesulfinic

  摘要 通过用氰尿酰氯，甲磺酰氯或1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC-HCl）活化对甲苯磺酸的方法制备亚磺酸酯。用氰尿酰氯活化对甲苯亚磺酸导致形成亚磺酸酯，并伴随着相应的砜的形成。使用甲磺酰氯通过甲磺酸对甲苯磺酸酐进行活化得到了亚磺酸酯和甲磺酸酯的混合物。碳二亚胺EDC的使用证明了目标亚磺酸酯的高度选择性形成可产生最佳结果。三甲基乙酸的使用-甲苯亚磺酸酐或氰尿酰氯实现亚磺酰胺的合成被证明是无效的，这是由于亲核对活化的对甲苯亚磺酸酐的化学选择性差。最终，证明使用EDC-HCl形成亚磺酰胺是合成的最佳途径。 通过用氰尿酰氯，甲磺酰氯或1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC-HCl）活化对甲苯磺酸的方法制备亚磺酸酯。用氰尿酰氯活化对甲苯亚磺酸导致形成亚磺酸酯，并伴随着相应的砜的形成。使用甲磺酰氯通过甲磺酸对甲苯磺酸酐进行活化得到了亚磺酸酯和甲磺酸酯的混合
• Herbicidal substituted triazines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04874420A1

  公开（公告）日：1989-10-17

  Herbicidal substituted triazines of the formula ##STR1## in which A.sup.1 represents optionally branched and optionally aryl-substituted alkanediyl, A.sup.2 represents optionally branched alkanediyl, Q represents oxygen, sulphur, NH or N-alkyl, R.sup.1 represents hydrogen, hydroxyl, nitro, cyano, cyanoamino, azido, halogen, alkoxy, alkylthio (which is optionally substituted by halogen or cyano), alkyl, alkoxycarbonyl, aminocarbonyl, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, amino, alkylamino or dialkylamino, R.sup.2 represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkinyl, R.sup.3 represents optionally substituted aryl or heteroaryl, R.sup.4 represents hydrogen, alkyl, alkenyl or alkinyl and R.sup.5 represents hydrogen or alkyl.

  化学式为##STR1##的除草杂环三嗪，其中A.sup.1代表可选择支链和可选择芳基取代的烷二基，A.sup.2代表可选择支链烷二基，Q代表氧、硫、NH或N-烷基，R.sup.1代表氢、羟基、硝基、氰基、氰氨基、叠氮基、卤素、烷氧基、烷基硫醚（可选择由卤素或氰基取代）、烷基、烷氧羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、氨基、烷基氨基或二烷基氨基，R.sup.2代表氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.3代表可选择取代的芳基或杂芳基，R.sup.4代表氢、烷基、烯基或炔基，R.sup.5代表氢或烷基。
• Substituierte Triazine
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0300313A2

  公开（公告）日：1989-01-25

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazine der allgemeinen Formel (I) (in welcher A¹, A², Q, R¹, R², R³, R⁴ und R⁵ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben) sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及通式(I)的新取代三嗪类化合物。 (其中 A¹、A²、Q、R¹、R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 的含义见描述）。 及其制备工艺和除草剂用途。
• Aminotriazine 5-HT7 antagonists
  作者：Ronald J Mattson、Derek J Denhart、John D Catt、Michael F Dee、Jeffrey A Deskus、Jonathan L Ditta、James Epperson、H Dalton King、Aiming Gao、Michael A Poss、Ashok Purandare、David Tortolani、Yufen Zhao、Hua Yang、Suresh Yeola、Jane Palmer、John Torrente、Arlene Stark、Graham Johnson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.06.008

  日期：2004.8

  The present studies have identified a series of aminotriazines as novel 5-HT7 receptor antagonists. Compounds 10 and 17 have high affinity for the 5-HT7 receptor and do not bind to either the 5-HT2C or 5-HT6 receptors. These compounds produce no agonist effects by themselves, and shift the dose-response curve of 5-CT to the right in the manner of an antagonist. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.