{2-[(2-chloro-acetyl)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester | 870007-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: {2-[(2-chloro-acetyl)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(2-chloroacetyl)-(2-methylsulfonylethyl)amino]ethyl]carbamate
• CAS: 870007-77-5
• 化学式: C₁₂H₂₃ClN₂O₅S
• 分子量: 342.844
• InChiKey: MJUOFZIRCHNYSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2-chloro-acetyl)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到1-(2-methansulfonylethyl)-piperazine-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES
  [FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES

  摘要：

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。

  公开号：

  WO2005110996A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butyloxycarbonyl)-1,2-ethanediamine hydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 {2-[(2-chloro-acetyl)-(2-methanesulfonyl-ethyl)-amino]-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CIS-IMIDAZOLINES
  [FR] NOUVELLES CIS-IMIDAZOLINES

  摘要：

  公式（I）及其药用盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R如本文所述，抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。

  公开号：

  WO2005110996A1

文献信息

• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20050288287A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  “and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X1, X2, X3, Y1, Y2and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.” 翻译成中文为：“其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R所描述的药物可接受的盐和酯类物质，能够抑制MDM2蛋白与p53样肽的相互作用，从而具有抗增殖活性。”
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Fotouhi Nader

  公开号：US20090143364A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , Y 1 , Y 2 and R are described herein inhibit the interaction of MDM2 protein with a p53-like peptide and hence have anti proliferative activity.

  本文中的药物可接受的盐和酯，其中X1、X2、X3、Y1、Y2和R的描述抑制MDM2蛋白与类p53肽的相互作用，因此具有抗增殖活性。
• [EN] NEUROPEPTIDE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] SUBSTANCES MODULATRICES D'UN RECEPTEUR NEUROPEPTIDIQUE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005111031A3

  公开（公告）日：2005-12-22
• NOVEL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1753727A1

  公开（公告）日：2007-02-21
• US7964724B2
  申请人：——

  公开号：US7964724B2

  公开（公告）日：2011-06-21