Diaethylamino-di-n-butylboran | 4268-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diaethylamino-di-n-butylboran
• 英文别名: Dibutyl-borinsaeure-diethylamid；Dibutyl-diaethylamino-bor；Dibutyl-diaethylamino-boran；Diethylamino-dibutyl-bor；Di-n-butyl(diethylamino)boran；Diethylamino-di-n-butylboran；Diethylaminodibutylboran；(n-C4H9)2BN(C2H5)2；(Diethylamino)di-n-butylborane；N-dibutylboranyl-N-ethylethanamine
• CAS: 4268-15-9
• 化学式: C₁₂H₂₈BN
• 分子量: 197.172
• InChiKey: YPUYKQDWUIFGDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52-55 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.781 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diaethylamino-di-n-butylboran 在 三氯化磷 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 dibutylchloroborane
  参考文献：
  名称：

  硼和磷化学。第一部分：简单的高产纯二氯有机有机硼酸酯的合成

  摘要：

  R 2 BNH 2（R = Bu n或Pr n）与五氯化磷和氯化氢的反应以高收率得到了氯二有机硼烷。二乙基氨基二正丁基硼烷和五氯化磷生产了氯二正丁基硼烷。单独的实验表明，三烷基硼烷反应生成R 1 2 BSR 2，然后生成R 1 2 BNH 2，然后与五氯化磷或氯化氢反应生成R 1 2 BCl，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1039/j19700002455
• 作为产物：
  描述：

  Diethylamin*BH3 在 吡啶 作用下， 生成 Diaethylamino-di-n-butylboran
  参考文献：
  名称：

  Mikhailov,B.M.; Dorokhov,V.A., Doklady Chemistry, 1961, vol. 136, p. 51 - 54

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of some organo-bis(diisopropylamino)boranes and their application to the synthesis of oxazaborolidines
  作者：P.Y. Chavant、M. Vaultier

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80377-n

  日期：1993.8

  The reactivity of ClB(NEt2)2 and ClB(NiPr2)2 towards organomagnesium or organolithium derivatives was studied. ClB(NiPr2)2 proved to be an excellent reagent for the preparation of pure boronic derivatives RB(NiPr2)2 which can be used for an efficient synthesis of oxazaborolidines, including Corey's CBS catalyst.

  研究了ClB（NEt 2）2和ClB（N i Pr 2）2对有机镁或有机锂衍生物的反应性。CLB（N我镨2）2被证明是用于制备纯的硼酸衍生物的RB（N优异的试剂我镨2）2，其可以被用于恶唑硼烷的有效合成，包括科里的CBS催化剂。
• New reactions and reagents.
  作者：Shyam K. Gupta

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)84867-6

  日期：1978.8

  This communication describes three developments which permit convenient synthesis of dialkylboranes, dialkylborinic acids and esters, and mixed trialkylboranes from readily synthesized dialkyl(diethylamino)boranes. These reactions proceed cleanly and quantitatively. The isolation or purification of the intermediates is not necessary. These developments are: (i) the reduction of o-hydroxyphenyldialkylborinates

  该通报描述了三个进展，这些进展允许方便地从容易合成的二烷基（二乙基氨基）硼烷合成二烷基硼烷，二烷基硼酸和酯，以及混合的三烷基硼烷。这些反应干净，定量地进行。不需要分离或纯化中间体。这些进展是：（i）用氢化铝还原邻羟基苯基二烷基硼酸酯，得到相应的二烷基硼烷；（ii）简单制备二烷基硼酸和母体二烷基硼酸本身的烷基和芳基酯，以及（iii）a方便地合成所需的二烷基氨基）硼烷。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.2.3, page 99 - 108
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 5, page 223 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——