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cycloundecylmethyl chloroformate | 58906-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cycloundecylmethyl chloroformate
英文别名
cycloundecylmethyl carbonochloridate
cycloundecylmethyl chloroformate化学式
CAS
58906-76-6
化学式
C13H23ClO2
mdl
——
分子量
246.777
InChiKey
NEVFUFNXQZWLTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    322.8±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cycloundecylmethyl chloroformate噻菌灵二氯甲烷盐酸甲烷正己烷 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 16.0h, 以affording 25 g的产率得到1-cycloundecylmethoxycarbonyl-2-(4-thiazolyl)-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole
    摘要:
    在1位被取代为含羰基取代基,2位被取代为4-噻唑基的新苯并咪唑衍生物是有效的杀菌剂和驱虫剂。该化合物及其制备过程被描述,并提供了用于它们的抗真菌和驱虫组合物。1位取代基是由5到12个碳原子组成的烃基,通过氧或硫原子与羰基基团连接。通常通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触来制备该化合物。
    公开号:
    US04017505A1
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文献信息

  • US4017505A
    申请人:——
    公开号:US4017505A
    公开(公告)日:1977-04-12
  • 1-(N-Octylthiocarbonyl)-2-(4-thiazolyl)benzimidazole
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04017505A1
    公开(公告)日:1977-04-12
    New benzimidazoles substituted at the 1-position with carbonyl substituents and at the 2-position with a 4-thiazolyl group are effective fungicides and anthelmintics. The compounds as well as processes for their preparation are described along with antifungal and anthelmintic compositions for their use. The 1-position substituent is a hydrocarbon group of from 5 to 12 carbon atoms connected to the carbonyl group through an oxygen or a sulfur atom. The compounds are generally prepared by contacting a 1-unsubstituted benzimidazole with a hydrocarbon radical substituted chloroformate or chlorothiol formate.
    新的苯并咪唑衍生物在1-位置以羰基取代物和在2-位置以4-噻唑基团取代物是有效的杀真菌剂和驱虫药。描述了这些化合物以及它们的制备方法,还描述了用于它们的使用的抗真菌和驱虫药组合物。1-位置取代基是一个由5到12个碳原子组成的碳氢基团,通过氧原子或硫原子连接到羰基。这些化合物通常是通过将1-未取代的苯并咪唑与烃基取代的氯甲酸酯或氯硫酸酯接触而制备的。
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