N-[3-[(1S,5R)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide,methanesulfonic acid | 519052-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-[3-[(1S,5R)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide,methanesulfonic acid
• 英文别名: N-(3-{(1R,5S,6r)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl}phenyl)methanesulfonamide methanesulfonate；exo-N-{3-[6-ethyl-3-(2-hydroxy-indan-2-ylmethyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}methanesulfonamide mesylate salt；exo-N-{3-[6-ethyl-3-(2-hydroxy-indan-2-ylmethyl)-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-6-yl]-phenyl}-methanesulfonamide mesylate
• CAS: 519052-03-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₂₄H₃₀N₂O₃S
• 分子量: 522.687
• InChiKey: JGFCIQDZOHYVLW-WNYOANAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  124.01
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-[(1R,5S)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide 、 甲烷磺酸 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-[3-[(1S,5R)-6-ethyl-3-[(2-hydroxy-1,3-dihydroinden-2-yl)methyl]-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-6-yl]phenyl]methanesulfonamide,methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES
  [FR] PREPARATION DE DERIVES DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE

  摘要：

  本发明涉及一种新的改进的还原胺化过程，用于制备式I的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，包括将式II的化合物与式III的化合物反应。

  公开号：

  WO2005037790A1

文献信息

• [EN] PREPARATION OF 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE DERIVATIVES<br/>[FR] PREPARATION DE DERIVES DE 3-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005037790A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  This present invention relates to a new and improved reductive amination process for the preparation of 3-azabicyclo[3.1.0]hexane derivatives of formula I comprising reacting a compound of formula II with a compound of formula III.

  本发明涉及一种新的改进的还原胺化过程，用于制备式I的3-氮杂双环[3.1.0]己烷衍生物，包括将式II的化合物与式III的化合物反应。