3-piperidino-butyraldehyde | 858263-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-piperidino-butyraldehyde
• 英文别名: 3-Piperidin-1-ylbutanal
• CAS: 858263-46-4
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: PITKIGLBIPJHEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-piperidino-butyraldehyde 、 S-(4-叔-丁基苯甲基)[2-(1-甲基丁基)吡啶-3-基]硫代氨基甲酸酯 生成 3-piperidino-butyraldehyde semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Über die Reaktion zwischen Krotonaldehyd und Aminsalzen

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19362740903
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 盐酸 作用下， 生成 3-piperidino-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  Mannich; Horkheimer, Archiv der Pharmazie, 1926, p. 179

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel process for producing 6-acyl-7-deacetylforskolin derivatives
  申请人：HOECHST JAPAN LIMITED

  公开号：EP0469428A1

  公开（公告）日：1992-02-05

  A process for the manufacture of a 6-acyl-7-deacetylforskolin derivative represented by formula (1) by reacting a 7-acyl-7-deacetylforskolin derivative represented by formula (II) with a strong base in an aprotic solvent.

  一种制造由式（1）代表的 6-酰基-7-脱乙酰基佛司可林衍生物的工艺 将式 (II) 所代表的 7-酰基-7-脱乙酰基佛司可林衍生物 与强碱在无色溶剂中反应。
• Mannich; Roth, Archiv der Pharmazie, 1936, p. 535
  作者：Mannich、Roth

  DOI：——

  日期：——
• Langenbeck, Atti.X.Congr.int.Chim.Rom 1938 Bd.3 S.232 Anm.
  作者：Langenbeck

  DOI：——

  日期：——
• Langenbeck et al., Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 232,236
  作者：Langenbeck et al.

  DOI：——

  日期：——
• DE713747
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——