1,1,1,2-Tetramethyl-disilan | 81633-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,2-Tetramethyl-disilan
• 英文别名: tetramethyldisilane；Trimethyl(methylsilyl)silane；trimethyl(methylsilyl)silane
• CAS: 81633-92-3
• 化学式: C₄H₁₄Si₂
• 分子量: 118.326
• InChiKey: VIPCDVWYAADTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt(dppe)(η2-C2H4)] 、 1,1,1,2-Tetramethyl-disilan 以 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 生成 Pt3(dppe)3(μ3-SiMe)2
  参考文献：
  名称：

  含三硅烷的μ3-甲硅烷基配体的三核铂配合物的合成与结构

  摘要：

  铂络合物[PT（DPPE）（η 2 -C 2 H ^ 4）]（1）与乙硅烷ħ反应2 SiMeSiMe 3，得到的二（μ-silylyne）triplatinum复杂[PT 3（DPPE）3（μ 3 -SiMe）2 ]（4）通过逐步的Si-H和Si-Si键活化。

  DOI：

  10.1021/om900533z
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅烷 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MO, SIU-HONG;HOLTEN, J. D. ,, III;KONIECZNY, S.;MA, E. C. -I.;GASPAR, P. +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 5, 1424-1426

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Time-resolved studies of the temperature dependence of the gas-phase reactions of methylsilylene with silane and the methylsilanes
  作者：Rosa Becerra、H. Monty Frey、Ben P. Mason、Robin Walsh

  DOI：10.1039/ft9938900411

  日期：——

  initio theory (for the reaction of SiH2 with SiH4) these show that the electrophilic interaction probably precedes the nucleophilic interaction, although the latter is important in the rate-determining (second) step for the insertion reactions of both MeSiH and SiMe2. Combination of MeSiH insertion rate constants with the reverse unimolecular decomposition rate constants of the product disilanes enable the

  业已发现，气相1,2-二甲基乙硅烷的193 nm激光闪光光解能在454-515 nm波长范围内提供宽带吸收，这可能是由于瞬态物质甲基亚甲硅烷基MeSiH所致。通过进行标题研究，对MeSiH进行了首次直接动力学研究，获得了MeSiH与SiH 4，MeSiH 3，Me 2 SiH 2和Me 3 SiH在温度范围为360-580的反应的二级速率常数。K.反应很快，但显示出负活化能，从SiH 4的–7.5 kJ mol –1增加到Me 3的–18.4 kJ mol –1。SiH。数据被解释为是通过一个中间复合物进行的，该中间复合物的重排在较高温度下决定了速率。MeSiH与其他甲硅烷基的反应活性的比较揭示了这些配合物的甲基取代基作用的一般模式。结合从头算理论（对于SiH 2与SiH 4的反应），这些表明亲电相互作用可能先于亲核相互作用，尽管后者在速率确定（第二步）对于两个MeSiH的插入反应均很重要和SiMe
• Disilane Cleavage with Selected Alkali and Alkaline Earth Metal Salts
  作者：Tobias Santowski、Alexander G. Sturm、Kenrick M. Lewis、Thorsten Felder、Max C. Holthausen、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201902722

  日期：2019.10.11

  production chain. In this work, disilane cleavage by using alkali and alkaline earth metal salts is reported. The reaction with metal hydrides, in particular lithium hydride (LiH), leads to efficient reduction of chlorine containing disilanes but also induces disproportionation into mono‐ and oligosilanes. Alkali and alkaline earth chlorides, formed in the course of the reduction, specifically induce

  在Müller-Rochow直接工艺中工业规模生产甲基氯甲硅烷伴随着残渣的形成，即直接工艺残渣（DPR），由乙硅烷Me n Si 2 Cl 6- n（n= 1–6）。已经将大量的研究努力致力于将这些二硅烷再循环到甲硅烷中，以允许重新引入硅氧烷生产链中。在这项工作中，报道了通过使用碱金属和碱土金属盐裂解乙硅烷。与金属氢化物特别是氢化锂（LiH）的反应可有效还原含氯的乙硅烷，但也会引起歧化成单硅烷和低硅烷。在还原过程中形成的碱金属和碱土金属氯化物会特别引起高度氯化的乙硅烷歧化，而高度甲基化的乙硅烷（n > 3）仍未反应。在氯化锂的存在下，通过使用浓盐酸/乙醚溶液，几乎可以将DPR转化为甲硅烷。
• BOO, BONG, HYUN;GASPAR, P. P., ORGANOMETALLICS, 1986, 5, N 4, 698-707
  作者：BOO, BONG, HYUN、GASPAR, P. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structure of a Trinuclear Platinum Complex with μ₃-Silylyne Ligands Derived from a Disilane
  作者：Hidekazu Arii、Makiko Takahashi、Masato Nanjo、Kunio Mochida

  DOI：10.1021/om900533z

  日期：2009.8.24

  The platinum complex [Pt(dppe)(η2-C2H4)] (1) reacted with the disilane H2SiMeSiMe3, affording the bis(μ-silylyne)triplatinum complex [Pt3(dppe)3(μ3-SiMe)2] (4) by a stepwise Si−H and Si−Si bond activation.

  铂络合物[PT（DPPE）（η 2 -C 2 H ^ 4）]（1）与乙硅烷ħ反应2 SiMeSiMe 3，得到的二（μ-silylyne）triplatinum复杂[PT 3（DPPE）3（μ 3 -SiMe）2 ]（4）通过逐步的Si-H和Si-Si键活化。
• MO, SIU-HONG;HOLTEN, J. D. ,, III;KONIECZNY, S.;MA, E. C. -I.;GASPAR, P. +, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 5, 1424-1426
  作者：MO, SIU-HONG、HOLTEN, J. D. ,, III、KONIECZNY, S.、MA, E. C. -I.、GASPAR, P. +

  DOI：——

  日期：——