(2-Cy2PC6H4)2SiMe2 | 1201813-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2-Cy2PC6H4)2SiMe2
• 英文别名: Dicyclohexyl-[2-[(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-dimethylsilyl]phenyl]phosphane；dicyclohexyl-[2-[(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-dimethylsilyl]phenyl]phosphane
• CAS: 1201813-12-8
• 化学式: C₃₈H₅₈P₂Si
• 分子量: 604.912
• InChiKey: QPNYHJOCOHMDBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.05
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Cy2PC6H4)2SiMe2 以 苯 为溶剂， 生成 bis(2-dicyclohexylphosphanylphenyl)-methylsilanide;palladium(2+);chloride
  参考文献：
  名称：

  镍和钯甲硅烷钳配合：不寻常的结构重组，涉及可逆的Si ？C（sp3）和Si ？C（sp2）键激活

  摘要：

  感到了压力：值得注意的是容易的Si  C（SP 3）和Si  C（SP 2）键断裂过程发生在[（CY  PSIP）M（烷基）]物种（M =镍，钯;见图片）; 在Ni的情况下，这些的Si  C键激活过程是在溶液中的时间刻度NMR可逆。的非应变的Si金属-介导的裂解这样的例子 C（SP 3）键是极其罕见的和是史无前例的Ni。

  DOI：

  10.1002/anie.200904570
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 (2-溴苯基)二环己基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 以73%的产率得到(2-Cy2PC6H4)2SiMe2
  参考文献：
  名称：

  镍和钯甲硅烷钳配合：不寻常的结构重组，涉及可逆的Si ？C（sp3）和Si ？C（sp2）键激活

  摘要：

  感到了压力：值得注意的是容易的Si  C（SP 3）和Si  C（SP 2）键断裂过程发生在[（CY  PSIP）M（烷基）]物种（M =镍，钯;见图片）; 在Ni的情况下，这些的Si  C键激活过程是在溶液中的时间刻度NMR可逆。的非应变的Si金属-介导的裂解这样的例子 C（SP 3）键是极其罕见的和是史无前例的Ni。

  DOI：

  10.1002/anie.200904570

文献信息

• Facile intramolecular silicon–carbon bond activation at Pt0 and PtII centers
  作者：Samuel J. Mitton、Robert McDonald、Laura Turculet

  DOI：10.1016/j.poly.2012.07.072

  日期：2013.3

  The compound (2-Cy2PC6H4)(2)SiMe2 (1) reacted readily with Pt(PPh3)(4) to undergo Si-C(sp(3)) bond cleavage and form the Pt-II species (Cy-PSiP)PtMe (2, Cy-PSiP = kappa(3)-(2-Cy2PC6H4)(2)SiMe-). The silane 1 also undergoes Si-C(sp(3)) bond activation with the Pt-II precursor [(Me2S)PtMe2](2) to generate 2. Two intermediate species were observed in situ during the reaction of I with [(Me2S)PtMe2](2). One intermediate was tentatively assigned as the bis(phosphino) Pt-II species (kappa(2)-Cy-PSiP)PtMe2 (4), which was crystallographically characterized. A second intermediate (5) was tentatively assigned as the Pt-IV species (Cy-PSiP)PtMe3 resulting from Si-C(sp(3)) bond cleavage in 4. In an effort to prepare a (Cy-PSiP)Pt-IV species that may serve as a model for 5, complex 2 was reacted with MeI and 12, respectively; both reactions resulted in the quantitative formation of (Cy-PSiP)PtI (6), which could also be independently prepared by the reaction of (COD)PtI2 with (Cy-PSiP)H. The reaction of (Cy-PSiP)H with PtMe3I resulted in the formation of a Pt-IV species (7) as the major product. Complex 7 was tentatively assigned as (Cy-PSiP)PtMe2I, and undergoes relatively facile elimination of ethane to form 6. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.