S-(chloromethyl) methanesulphonothioate | 22224-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: S-(chloromethyl) methanesulphonothioate
• 英文别名: S-(Chloromethyl) methanesulfonothioate；chloro(methylsulfonylsulfanyl)methane
• CAS: 22224-96-0
• 化学式: C₂H₅ClO₂S₂
• mdl: MFCD19232739
• 分子量: 160.646
• InChiKey: VFDYGVWDGYQYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  37-38 °C
• 沸点：
  301.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲烷亚磺酰氯化物 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 对苯二酚 作用下， 以97%的产率得到S-(chloromethyl) methanesulphonothioate
  参考文献：
  名称：

  甲烷亚磺酰氯与N，N-二甲基甲酰胺（DMF）反应过程中甲烷亚砜S-氧化物的证据

  摘要：

  在甲磺酰氯与N，N-二甲基甲酰胺（DMF）反应过程中，截获了甲硫醇S-氧化物作为中间体，得到了S-甲基甲硫代硫酸盐和S-（氯甲基）甲硫代硫酸盐。

  DOI：

  10.1039/c39840000138

文献信息

• S-alkyl alkanesulfonothioates and S-1-chloroalkyl alkanesulfonothioates from linear alkanesulfinyl chlorides
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1021/jo00244a034

  日期：1988.4
• A Facile Synthesis of<i>S</i>-(1-Chloroalkyl) Alkanesulfonothioates
  作者：Fillmore Freeman、Monica C. Keindl

  DOI：10.1055/s-1984-30881

  日期：——
• FREEMAN, F.;KEINDL, M. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 3, 138-139
  作者：FREEMAN, F.、KEINDL, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, F.;KEINDL, M. C., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 6, 500-502
  作者：FREEMAN, F.、KEINDL, M. C.

  DOI：——

  日期：——
• FREEMAN, FILLMORE;KEINDL, MONICA C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 9, 2026-2031
  作者：FREEMAN, FILLMORE、KEINDL, MONICA C.

  DOI：——

  日期：——