tert-butoxydimethylchlorosilane | 58566-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butoxydimethylchlorosilane
• 英文别名: tert-butoxy(dimethyl)silyl chloride；Silane, chloro(1,1-dimethylethoxy)dimethyl-；chloro-dimethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]silane
• CAS: 58566-07-7
• 化学式: C₆H₁₅ClOSi
• mdl: MFCD05663905
• 分子量: 166.723
• InChiKey: SSBHJDQSLYLLEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  28-31 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9107 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.58
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxydimethylchlorosilane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [Me₂Si(O^tBu)(N-p-C₆H₄OMe)]₃ZrMe
  参考文献：
  名称：

  N，O配体半不稳定的二氯化二（烷基酰胺基）二氯化锆和三氯化（芳基氨基）一氯化锆及其甲基衍生物

  摘要：

  对于他们的α烯烃的聚合中的潜在用途，具有侧仲酰胺ñ -叔- butyoxydimethylsilyl基团以及它们的一些锆络合物的合成。用LiL tBu处理顺式-ZrCl 4（THF）2，其中L tBu是混合的N，O-供体配体Me 2 Si（O t Bu）（NH t Bu）的阴离子，得到顺式-（L tBu）2氯化锆2。单晶X射线分析显示伪八面体锆中心具有两个氯化物和两个螯合的N，O配体。用对甲苯胺或对茴香胺取代叔丁胺可提供空间较小的Me 2 Si（O t Bu）（NH- p -C 6 H 4 Me）= HL pTol和Me 2 Si（O t Bu）（NH - p -C 6 H ^ 4 OME）= HL潘尼斯，分别。顺式-ZrCl 4（THF）的反应2与两个当量的LiL pTol或LiL pAnis始终不变地分别仅给出三酰氨基-一氯代配合物（L pTol）3 ZrCl和（L pAnis）3 Z

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.11.012
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 、 叔丁醇 在 尿素 作用下， 反应 4.0h， 以50%的产率得到tert-butoxydimethylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Krolevets, A. A.; Antipova, V. V.; Popov, A. G., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 10, p. 2023 - 2030

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS AND HYDROLYTIC STABILITY OF<i>TERT</i>-BUTOXYDIMETHYLSILYL ENOL ETHERS
  作者：Zacharia A. Fataftah、Abdel-Monem M. Rawashdeh、Chariklia Sotiriou-Leventis

  DOI：10.1081/scc-100104840

  日期：2001.1

  tert-Butoxydimethylsilyl enol ethers derived from aldehydes and ketones were synthesized in good yields with high regioand stereoselectivities, under thermodynamically and kinetically controlled conditions. The hydrolytic stability of tert-butoxydimethylsilyl enol ether of cyclohexanone was studied under acidic and basic conditions and compared to that of trimethylsilyl, tert-butyldimethylsilyl and

  在热力学和动力学控制的条件下，以高产率和高区域选择性和立体选择性合成了衍生自醛和酮的叔丁氧基二甲基甲硅烷基烯醇醚。在酸性和碱性条件下研究了环己酮的叔丁氧基二甲基甲硅烷基烯醇醚的水解稳定性，并与三甲基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基和（2,4,6-三-叔丁基苯氧基）二甲基甲硅烷基烯醇醚的水解稳定性进行了比较。
• Chemistry of Enoxysilacyclobutanes: Highly Selective Uncatalyzed Aldol Additions
  作者：Scott E. Denmark、Brian D. Griedel、Diane M. Coe、Mark E. Schnute

  DOI：10.1021/ja00095a004

  日期：1994.8

  O(Silacyclobuty1) ketene acetals derived from esters, thiol esters, and amides underwent facile aldol addition with a variety of aldehydes at room temperature without the need for catalysts. The uncatalyzed aldol addition reaction of O(silacyclobuty1) ketene acetals displayed the following characteristics: (1) the rate of reaction was highly dependent on the spectator substituent on silicon and the

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• Stereocontrolled synthesis of α-glucosides by intramolecular glycosidation
  作者：Mikael Bols

  DOI：10.1039/c39920000913

  日期：——

  α-Glucosides are prepared by connecting phenylthio 3,4,6-tri-O-acetyl-α-D-glucopyranoside and an alcohol or a phenol with a dimethylsilylene bridge followed by iodonium ion catalysed intramolecular glycosidation.

  α-葡萄糖苷是通过将苯硫基 3,4,6-三-O-乙酰基-α-D-吡喃葡萄糖苷和醇或酚与二甲基甲硅烷基桥连接，然后进行碘鎓离子催化的分子内糖苷化来制备的。
• Synthesis of organosilicon peroxides and a study of their initiating activities in radical polymerizations
  作者：L. M. Terman、T. N. Brevnova、O. D. Sutina、V. V. Semenov、A. V. Ganyushkin

  DOI：10.1007/bf00949632

  日期：1980.3
• Holdt, Hans-Juergen; Schott, Guenther; Popowski, Eckhard, Zeitschrift fur Chemie, 1983, vol. 23, # 7, p. 252
  作者：Holdt, Hans-Juergen、Schott, Guenther、Popowski, Eckhard、Kelling, Hans

  DOI：——

  日期：——