tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(methylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate | 956034-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(methylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 4-Methanesulfonyl-3,3-dimethyl-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 3,3-dimethyl-4-methylsulfonylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 956034-41-6
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₄S
• 分子量: 292.4
• InChiKey: TTWKGOSOGHPCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(methylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到2,2-dimethyl-1-(methylsulfonyl)piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了式(IA)和式(IB)的化合物，这些化合物作为吲哚胺2,3-双加氧酶和/或色氨酸双加氧酶的抑制剂具有用途。还提供了包含这些化合物的药物组合物、套件以及与这些化合物相关的方法和用途。

  公开号：

  WO2018136887A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 3,3-二甲基哌嗪-1-甲酸叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl 3,3-dimethyl-4-(methylsulfonyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUND
  [FR] COMPOSÉ PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  提供了一种色氨酸-2,3-二氧化酶（TDO）和/或吲哚胺-2,3-二氧化酶（IDO）抑制剂化合物，用于医学用途，该化合物包括详细在其中的一般式（I）。

  公开号：

  WO2017007700A1

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Folkes Adrian

  公开号：US20080076758A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  Compounds of Formulae Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  化合物Ia和Ib的结构，以及它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物Ia和Ib进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况的方法。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001952A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides novel compounds having general formula (I), wherein R1 to R4, A, W, Q and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：US20140309216A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Compounds of Formulae Ia, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting lipid kinases including PI3K, and for treating disorders such as cancer mediated by lipid kinases. Methods of using compounds of Formula Ia for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  Ia式化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制脂质激酶，包括PI3K，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用Ia式化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件。
• Tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine inhibitors of ATR kinase
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US10421765B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  The present invention relates to tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine based compounds and methods which may be useful as inhibitors of ATR kinase for the treatment or prevention of cancer.

  本发明涉及基于四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶的化合物和方法，这些化合物和方法可用作治疗或预防癌症的 ATR 激酶抑制剂。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE INHIBITORS OF ATR KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE ATR À BASE DE TÉTRAHYDROPYRIDO[4,3-D]PYRIMIDINE
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2018218197A3

  公开（公告）日：2018-12-27