di-n-octyldiethoxysilane | 110861-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: di-n-octyldiethoxysilane
• 英文别名: dioctyldiethoxysilane；Diethoxydioctylsilane；diethoxy(dioctyl)silane
• CAS: 110861-82-0
• 化学式: C₂₀H₄₄O₂Si
• 分子量: 344.654
• InChiKey: YETKAVVSNLUTEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-n-octyldiethoxysilane 在 Tetraacetyl-D-arabinoflavin 、 氧气 、 potassium hydrogencarbonate 、 N-苄基-1,4-二氢吡啶-3-甲酰胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 以92%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  双氧对碳-硅键的氧化裂解：黄素-二氢烟碱酰胺氧化还原系统的催化作用

  摘要：

  烷氧基或氟硅烷中的碳-硅键很容易被双乙酰核黄素（5-10 mol％）在N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺作为还原剂的存在下被双氧（分子氧）裂解。含氟离子作为必不可少的添加剂。

  DOI：

  10.1039/c39880000795

文献信息

• Oxidative cleavage of carbon–silicon bonds by dioxygen: catalysis by a flavin–dihydronicotinamide redox system
  作者：Kohei Tamao、Takashi Hayashi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1039/c39880000795

  日期：——

  Carbon–silicon bonds in alkoxy- or fluoro-silanes readily undergo cleavage by dioxygen (molecular oxygen), catalysed by tetra-acetylriboflavin (5–10 mol%) in the presence of N-benzyl-1,4-dihydronicotinamide as reductant, together with fluoride ions as an essential additive.

  烷氧基或氟硅烷中的碳-硅键很容易被双乙酰核黄素（5-10 mol％）在N-苄基-1,4-二氢烟碱酰胺作为还原剂的存在下被双氧（分子氧）裂解。含氟离子作为必不可少的添加剂。