3-Formylpropionopiperidid | 41193-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-Formylpropionopiperidid
• 英文别名: 1-(4-oxo-butyryl)-piperidine；4-Oxo-4-(piperidin-1-yl)butanal；4-oxo-4-piperidin-1-ylbutanal
• CAS: 41193-98-0
• 化学式: C₉H₁₅NO₂
• mdl: MFCD13184073
• 分子量: 169.224
• InChiKey: OXBZNIFVYSZDEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Formylpropionopiperidid 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 胡椒碱
  参考文献：
  名称：

  通过双消除反应高度立体选择性地合成（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯

  摘要：

  通过（β-乙酰氧基）砜的双重消除反应实现了（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84052-6
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 生成 3-Formylpropionopiperidid
  参考文献：
  名称：

  通过双消除反应高度立体选择性地合成（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯

  摘要：

  通过（β-乙酰氧基）砜的双重消除反应实现了（2E，4E）-二酰胺和（2E，4E）-二烯酸酯的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84052-6

文献信息

• O-substituted hydroxyaryl derivatives
  申请人：Muto Susumu

  公开号：US20060094718A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  A medicament having inhibitory activity against NF-κB activation which comprises as an active ingredient a substance selected from the group consisting of a compound represented by the following general formula (I) and a pharmacologically acceptable salt thereof, and a hydrate thereof and a solvate thereof: wherein X represents a connecting group whose number of atoms in a main chain is 2 to 5 (said connecting group may be substituted), “A” represents an acyl group which may be substituted, (provided that unsubstituted acetyl group and unsubstituted acryloyl group are excluded,) or a C 1 to C 6 alkyl group which may be substituted, or A may bind to connecting group X to form a cyclic structure which may be substituted, “E” represents an aryl group which may be substituted or a heteroaryl group which may be substituted, ring Z represents an arene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above, or a heteroarene which may have one or more substituents in addition to the group represented by formula —O-A wherein A has the same meaning as that defined above and the group represented by formula —X-E wherein each of X and E has the same meaning as that defined above.

  一种药物具有抑制NF-κB激活活性，其包括以下通式(I)所表示的化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物作为活性成分，其中X表示主链中原子数为2至5的连接基（该连接基可以被取代），A表示可以被取代的酰基（不包括未取代的乙酰基和未取代的丙烯酰基）或者可以被取代的C1到C6烷基，或者A可以与连接基X结合形成可以被取代的环状结构，E表示可以被取代的芳基或者可以被取代的杂环基，环Z表示可以具有一个或多个取代基的芳基（除了由式—O-A所表示的基团外，A具有与上述定义相同的含义，由式—X-E所表示的基团，X和E具有与上述定义相同的含义）或者可以具有一个或多个取代基的杂环基（除了由式—O-A所表示的基团外，A具有与上述定义相同的含义，由式—X-E所表示的基团，X和E具有与上述定义相同的含义）。
• AGONISTS OF THE CHEMOKINE RECEPTOR CXCR3
  申请人：Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg

  公开号：EP3156398A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  The present invention relates to agonists of the chemokine receptor CXCR3, methods of their synthesis and uses thereof.

  本发明涉及趋化因子受体 CXCR3 的激动剂、其合成方法及其用途。
• O-SUBSTITUTED HYDROXYARYL DERIVATIVES
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP1512397B1

  公开（公告）日：2014-10-08
• MANDAI, TADAKTSU;MORIYAMA, TADASHI;TSUJIMOTO, KOICHIRO;KAWADA, MIKIO;OTER+, TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 5, 603-606
  作者：MANDAI, TADAKTSU、MORIYAMA, TADASHI、TSUJIMOTO, KOICHIRO、KAWADA, MIKIO、OTER+

  DOI：——

  日期：——
• US7626042B2
  申请人：——

  公开号：US7626042B2

  公开（公告）日：2009-12-01