4-(trityloxy)-2-butanol | 7386-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(trityloxy)-2-butanol
• 英文别名: 4-((triphenylmethyl)oxy)butan-2-ol；1-Trityloxy-butan-3-ol；(S)-4-triphenylmethylyloxy-2-butanol；(+)-4-(trityloxy)butan-2-ol；4-(Trityloxy)butan-2-ol；4-trityloxybutan-2-ol
• CAS: 7386-50-7
• 化学式: C₂₃H₂₄O₂
• 分子量: 332.442
• InChiKey: QVABXNBAFIBVIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trityloxy)-2-butanol 在 palladium diacetate 、 氧气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以92%的产率得到4-(trityloxy)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  酒精好氧氧化钯催化剂底物范围的开发与比较

  摘要：

  讨论了用于酒精好氧氧化的三种催化剂，并评估了每种催化剂对烯丙基，苄基，脂肪族和官能化醇的有效性。另外，研究了手性非​​外消旋底物以及化学选择性和非对映选择性氧化。在这项研究中，Pd催化的酒精好氧氧化最方便的系统是Pd（OAc）2与三乙胺的组合。该系统可有效测试大多数酒精，并在温和的条件下（室温下使用3至5 mol％的催化剂）。钯（IiPr）（OAc）2（H 2 O）（1）也能成功氧化大多数评估的醇类。该系统的优点是可以显着降低催化剂的负载量，但需要更高的温度（60℃时催化剂的含量为0.1至1 mol％）。还公开了一种新的催化剂，Pd（IiPr）（OPiv）2（2）。该催化剂在非常温和的条件下（1摩尔％，室温和空气作为O 2源）运行，但底物范围受到限制。

  DOI：

  10.1021/jo0482211
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二醇 、 三苯基氯甲烷 在 吡啶 作用下， 生成 4-(trityloxy)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  Derbesy,M.; Naudet,M., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1966, p. 764 - 767

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel, Acyclically Substituted Furopyrimidine Derivatives and Use Thereof
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20090318475A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present application relates to novel, acyclically substituted furopyrimidine derivatives, methods for their production, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and their use for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular diseases.

  本申请涉及新颖的、非环式取代的呋噻嘧啶衍生物，其生产方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物制剂，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• Aminocyclopentadienyl Ruthenium Complexes as Racemization Catalysts for Dynamic Kinetic Resolution of Secondary Alcohols at Ambient Temperature
  作者：Jun Ho Choi、Yoon Kyung Choi、Yu Hwan Kim、Eun Sil Park、Eun Jung Kim、Mahn-Joo Kim、Jaiwook Park

  DOI：10.1021/jo0355799

  日期：2004.3.1

  tests in the racemization of (S)-4-phenyl-2-butanol showed that 7 is the most active catalyst, although the difference decreased in the DKR. Complex 4 was used in the DKR of various alcohols; at room temperature, not only simple alcohols but also functionalized ones such as allylic alcohols, alkynyl alcohols, diols, hydroxyl esters, and chlorohydrins were successfully transformed to chiral acetates. In

  Aminocyclopentadienyl钌复合物，其可以用作常温消旋催化剂与在动态动力学拆分仲醇的（DKR），脂肪酶是从环戊-2,4- dienimines合成的Ru 3（CO）12，和CHCl 3： [2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上4：R =我-Pr; 5：R = ñ -Pr; 6：R =吨-Bu ），[2,5-ME 2 -3,4--PH 2（η 5 -C 4 CNHR）]的Ru（CO）2 Cl（上7：R = i -Pr; 8：R = PH），和[2,3,4,5-PH 4（η 5 -C 4 CNHAr）]的Ru（CO）2 Cl（上9：Ar为p -NO 2 ç 6 ħ 4 ; 10： Ar ＝p- ClC 6 H 4；11：Ar ＝ Ph；12：Ar ＝p- OMeC 6 H 4；13：Ar ＝p- NMe 2 C 6 H 4）。外消旋
• Antiamyloid phenylsulfonamides: N-alkanol derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040097572A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  A series of N-alkanol-N-phenyl benzenesulfonamide and related derivatives of the Formula I are disclosed, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , X, and Y are defined herein. The compounds are inhibitors of &bgr;-amyloid peptide (&bgr;-AP) production and are useful in the treatment of Alzheimer's Disease and other conditions characterized by aberrant extracellular deposition of amyloid. Pharmaceutical compositions and methods of treatment are also disclosed.

  公开了一系列Formula I中的N-烷基-N-苯基苯磺酰胺及相关衍生物，其中R1、R2、R3、X和Y在此定义。这些化合物是β-淀粉样肽（β-AP）产生的抑制剂，对治疗阿尔茨海默病和其他以异常细胞外淀粉样沉积为特征的疾病有用。还公开了药物组合物和治疗方法。
• 一种大环类免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN111471056B

  公开（公告）日：2021-07-02

  本发明提供了一种大环类免疫调节剂，公开了式I所示的化合物及其互变异构体、对映异构体，或其药学上可接受的盐、晶型、水合物或溶剂合物。实验结果表明，本发明的化合物能够与STING有效结合，具有良好的STING蛋白激动功能。所以，本发明的化合物可作为STING激动剂并用于治疗各种相关病症。本发明提供的化合物在制备治疗与STING活性相关的疾病的药物，特别是在制备治疗炎性、自身免疫性疾病、感染性疾病、癌症或癌前期综合征的药物中具有非常好的应用前景。
• The efficient resolution of protected diols and hydroxy aldehydes by lipases: steric auxiliary approach and synthetic applications
  作者：Mahn-Joo Kim、In Taek Lim、Gil-Bae Choi、Sang-Yeul Whang、Bon-Cheol Ku、Jin-Young Choi

  DOI：10.1016/0960-894x(95)00550-d

  日期：1996.1

  1,n-Diols (n = 2 - 5) and 2-hydroxy aldehydes protected with a steric auxiliary are transformed by Pseudomonas lipases with high enantioselectivity, thus allowing the efficient resolution of these molecules and the synthesis of related derivatives with high optical purity.