trimethyl(2-propylcyclohex-1-enyloxy)silane | 253200-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl(2-propylcyclohex-1-enyloxy)silane
• 英文别名: trimethyl-(2-propylcyclohexen-1-yl)oxysilane
• CAS: 253200-71-4
• 化学式: C₁₂H₂₄OSi
• 分子量: 212.407
• InChiKey: RENNDYIEPCYRAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙烯酰碘 、 trimethyl(2-propylcyclohex-1-enyloxy)silane 在 4 A molecular sieve 、 苄基三甲基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到2-allyl-2-propylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物（I）的组合物以及使用化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20050038052A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 2-bromo-2-(n-propyl)cyclohexanone 在 四甲基乙二胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以80%的产率得到trimethyl(2-propylcyclohex-1-enyloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists

  摘要：

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物（I）的组合物以及使用化合物（I）的方法。

  公开号：

  US20050038052A1

文献信息

• Effects of Lithium Salts on the Enantioselectivity of Protonation of Enolates with Chiral Imide
  作者：Akira Yanagisawa、Tetsuo Kikuchi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1055/s-1998-1594

  日期：1998.2

  An increase in enantioselectivity was observed in the asymmetric protonation of prochiral enolates with a chiral imide using lithium salt as an additive. For example, (R)-enriched 2-n-pentylcyclopentanone 6 was obtained in high yield with 90% ee when the silyl enol ether 4 was treated with n-BuLi in the presence of 5 equiv of LiBr in Et2O and the resulting lithium enolate 5 was then protonated by a solution of (S,S)-imide 1 in THF. In contrast, the product 6 obtained without LiBr exhibited a lower enantiomeric excess (74% ee)

  在使用手性亚胺进行非手性烯醇盐的不对称质子化反应中，加入锂盐作为添加剂可观察到对映选择性的提高。例如，当硅醚烯醇4在乙醚中与n-BuLi和等量的LiBr反应，所得锂烯醇盐5再与(S,S)-亚胺1的THF溶液进行质子化时，可高收率获得(R)-富集的2-正戊基环戊酮6，其对映体过量达到90%。相比之下，未加LiBr时获得的产物6对映体过量较低，仅为74% ee。
• Enantioselective protonation of prochiral enolates with chiral imides
  作者：Akira Yanagisawa、Tetsuo Kikuchi、Takeshi Kuribayashi、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00482-7

  日期：1998.8

  New chiral proton sources possessing an asymmetric 2-oxazoline ring, (S,S)-imide 1 and related imides, were synthesized from Kemp's triacid and optically active 2-amino alcohols. With these chiral imides, various lithium enolates of α-monoalkylated cycloalkanones were effectively protonated with excellent to moderate enantioselectivity. An increase in enantioselectivity was observed in the asymmetric

  由肯普氏三酸和旋光性2-氨基醇合成了具有不对称2-恶唑啉环，（S，S）-酰亚胺1和相关酰亚胺的新手性质子源。使用这些手性酰亚胺，可以以优异的中度对映选择性有效地质子化α-单烷基化环烷酮的各种烯醇锂。使用锂盐作为添加剂，在用（S，S）-酰亚胺1制备的手性烯醇盐的不对称质子化中，观察到对映选择性的增加。例如，当甲硅烷基烯醇醚时，以90％ee以高收率获得了富含（R）的2-正戊基环戊酮35在5当量的LiBr在Et 2 O中存在下，用n- BuLi处理33，然后通过（S，S）-酰亚胺1在THF中的溶液使所得的烯醇锂34质子化。相反，在没有LiBr的情况下获得的产物35表现出较低的对映体过量（74％ee）。
• Tetrahydroquinazolines and dihydrocyclopentapyrimidines as CRF antagonists
  申请人：Clark Douglas Robin

  公开号：US20050038052A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, wherein m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein. The invention also provides methods for preparing, compositions comprising, and methods for using compounds of formula (I).

  公式（I）的化合物以及其药学上可接受的盐或前药，其中m，R1，R2，R3，R4，R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了制备方法、包含化合物（I）的组合物以及使用化合物（I）的方法。