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S-[3-(trimethoxysilyl)propyl] ethanethioate | 64456-54-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
S-[3-(trimethoxysilyl)propyl] ethanethioate
英文别名
(3-(trimethoxysilyl)propyl)ethanethioate;3-trimethoxysilyl-1-propyl thioacetate;Trimethoxysilyl-propylthioacetat;3-(Acetylthio)-1-propyltrimethoxysilane;S-(3-trimethoxysilylpropyl) ethanethioate
S-[3-(trimethoxysilyl)propyl] ethanethioate化学式
CAS
64456-54-8
化学式
C8H18O4SSi
mdl
——
分子量
238.38
InChiKey
MOPINAXCCFNGGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    239.1±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.53
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:6a91fbb5d68eedd6bfd57b9434d0ef13
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    S-[3-(trimethoxysilyl)propyl] ethanethioatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以88%的产率得到巯丙基三甲氧基硅烷
    参考文献:
    名称:
    铱催化的含硫烯烃的氢化硅烷化
    摘要:
    使用铱催化剂[IrX(cod)] 2(X = Cl,SPh)已实现了各种含硫烯烃与(RO)3 SiH的氢化硅烷化。该催化可用于硫代乙酸酯的化学选择性氢化硅烷化,这使得能够制备工业上重要的硅烷偶联剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b02940
  • 作为产物:
    描述:
    巯丙基三甲氧基硅烷乙酸酐potassium carbonate 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 9.0h, 以96%的产率得到S-[3-(trimethoxysilyl)propyl] ethanethioate
    参考文献:
    名称:
    硫醇与酸酐的简单酰化作用
    摘要:
    在碳酸钾存在下,在室温下用不同的酸酐将不同的硫醇有效地酰化。使用二-达到在羟基基团存在的硫醇化学选择性保护叔丁基酯和靛红酸酐。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.07.126
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文献信息

  • Mercaptoalkylsilatrane Derivative Having Protecting Group and Method of Manufacturing the Same
    申请人:National Chung Cheng University
    公开号:US20140296552A1
    公开(公告)日:2014-10-02
    A mercaptoalkylsilatrane derivative having protecting group and a method of manufacturing the same. The mercaptoalkylsilatrane derivative includes: mercaptoalkylsilatrane compound having a mercapto group; a protecting group bonding to sulfur of the mercapto group, wherein the protecting group is used to avoid the chemical reaction of the mercapto group with reactive chemical species, e.g., oxygen, ketone, and aldehyde, etc. Besides, the manufacturing method thereof includes the steps of: providing silane compound having the mercapto group; bonding the protecting group to the mercapto group of the silane compound; performing the chemical reaction of triethanolamine with the silane compound having the protecting group for manufacturing the mercaptoalkylsilatrane derivative having the protecting group.
    一种具有保护基的巯基烷基硅杂三环衍生物及其制备方法。该巯基烷基硅杂三环衍生物包括:具有巯基的巯基烷基硅杂三环化合物;连接到巯基的硫上的保护基,其中保护基用于避免巯基与反应性化学物种(例如氧、酮和醛等)的化学反应。此外,其制备方法包括以下步骤:提供具有巯基的硅烷化合物;将保护基连接到硅烷化合物的巯基上;将三乙醇胺与具有保护基的硅烷化合物进行化学反应,以制备具有保护基的巯基烷基硅杂三环衍生物。
  • Blocked mercaptosilane coupling agents for filled rubbers
    申请人:Crompton Corporation
    公开号:US20030225195A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Disclosed herein is a rubber composition comprising: a) a blocked mercaptosilane selected from the group consisting of: [[(ROC(═O)) p -(G) j ] k -Y—S] r -G-(SiX 3 ) s (1); and [(X 3 Si) q -G] a -[Y—[S-G-SiX 3 ] b ] c (2) wherein Y is a polyvalent species (Q) z A(=E), each wherein the atom (A) attached to the unsaturated heteroatom E is attached to the sulfur, which in turn is linked via a group G to the silicon atom; each R is chosen independently from hydrogen, straight, cyclic or branched alkyl that may or may not contain unsaturation, alkenyl groups, aryl groups, and aralkyl groups, with each R containing from 1 to 18 carbon atoms; each G is independently a monovalent or polyvalent group derived by substitution of alkyl, alkenyl, aryl or aralkyl wherein G can contain from 1 to 18 carbon atoms, with the proviso that if Y is —C(═O)—, G is not such that the blocked mercaptosilane would contain an &agr;,&bgr;-unsaturated carbonyl, and if G is univalent, G can be a hydrogen atom; X is independently a group selected from the group consisting of —Cl, —Br, RO—, RC(═O)O—, R 2 C═NO—, R 2 NO—, R 2 N—, —R, and —(OSiR 2 ) t (OSiR 3 ) wherein each R is as above and at least one X is not —R; Q is oxygen, sulfur or (—NR—); A is carbon, sulfur, phosphorus, or sulfonyl; E is oxygen, sulfur or NR; p is 0 to 5; r is 1 to 3; z is 0 to 2; q is 0 to 6; a is 0 to 7; b is 1 to 3; j is 0 to 1, but it may be 0 only if p is 1, c is 1 to 6, t is 0 to 5; s is 1 to 3; k is 1 to 2, with the provisos that (A) if A is carbon, sulfur or sulfonyl, then (i) a+b=2 and (ii) k=1; (B) if A is phosphorus, then a+b=3 unless both (i) c is greater than 1 and (ii) b is 1, in which case a is c+1; and (C) if A is phosphorus, then k is 2; b) an organic polymer; and c) a filler.
    本文揭示了一种橡胶组合物,包括:a)从以下组中选择的阻塞巯基硅烷:[[(ROC(═O))p-(G)j]k-Y—S]r-G-(SiX3)s(1)和[(X3Si)q-G]a-[Y—[S-G-SiX3]b]c(2)其中,Y是多价物种(Q)zA(==E),其中连接不饱和杂原子E的原子(A)连接到硫,硫再通过基团G连接到硅原子;每个R独立选择自氢、直链、环状或支链烷基,可能包含不饱和、烯丙基、芳基和芳烷基,每个R含有1至18个碳原子;每个G是通过取代烷基、烯丙基、芳基或芳烷基得到的一价或多价基团,其中G可以含有1至18个碳原子,但是如果Y是—C(═O)—,则G不是使阻塞巯基硅烷含有α,β-不饱和羰基的基团,如果G是一价的,则G可以是氢原子;X独立选择自—Cl、—Br、RO—、RC(═O)O—、R2C═NO—、R2NO—、R2N—、—R和—(OSiR2)t(OSiR3),其中每个R如上所述,至少有一个X不是—R;Q是氧、硫或(—NR—);A是碳、硫、磷或磺酰基;E是氧、硫或NR;p为0至5;r为1至3;z为0至2;q为0至6;a为0至7;b为1至3;j为0至1,但仅当p为1时,j可以为0;c为1至6;t为0至5;s为1至3;k为1至2,但前提是(A)如果A是碳、硫或磺酰基,则(i)a+b=2且(ii)k=1;(B)如果A是磷,则a+b=3,除非(i)c大于1且(ii)b为1,在这种情况下,a为c+1;(C)如果A是磷,则k为2;b)有机聚合物;和c)填料。
  • Trialkoxysilylalkanethiols and bis(trialkoxysilylalkyl) sulfides
    作者:M. G. Voronkov、F. P. Kletsko、N. N. Vlasova、L. N. Gont、V. I. Kaigorodova
    DOI:10.1007/bf00925182
    日期:1977.8
  • Iridium-Catalyzed Hydrosilylation of Sulfur-Containing Olefins
    作者:Venu Srinivas、Yumiko Nakajima、Kazuhiko Sato、Shigeru Shimada
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02940
    日期:2018.1.5
    Hydrosilylation of various sulfur-containing olefins with (RO)3SiH has been achieved using iridium catalysts [IrX(cod)]2 (X = Cl, SPh). The catalysis is applicable to the chemoselective hydrosilylation of thioacetate, which enables the preparation of an industrially important silane coupling agent.
    使用铱催化剂[IrX(cod)] 2(X = Cl,SPh)已实现了各种含硫烯烃与(RO)3 SiH的氢化硅烷化。该催化可用于硫代乙酸酯的化学选择性氢化硅烷化,这使得能够制备工业上重要的硅烷偶联剂。
  • A simple acylation of thiols with anhydrides
    作者:Andrea Temperini、Diego Annesi、Lorenzo Testaferri、Marcello Tiecco
    DOI:10.1016/j.tetlet.2010.07.126
    日期:2010.10
    Different thiols were efficiently acylated at room temperature with different anhydrides in the presence of potassium carbonate. Chemoselective protection of thiol in the presence of hydroxy group was achieved using di-tert-butyl dicarbonate and isatoic anhydride.
    在碳酸钾存在下,在室温下用不同的酸酐将不同的硫醇有效地酰化。使用二-达到在羟基基团存在的硫醇化学选择性保护叔丁基酯和靛红酸酐。
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