(1S,5R)-2-benzyl-9-ethyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one | 128350-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1S,5R)-2-benzyl-9-ethyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one
• CAS: 128350-42-5；128350-59-4；140165-78-2；140165-79-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO
• 分子量: 257.376
• InChiKey: YRRSRRPQYIHLBW-AQYZNVCMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 (1S,5R)-2-benzyl-9-ethyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂双环[3.3.1] nonan-7-ones的费歇尔吲哚化。菊苣环系统的新条目

  摘要：

  研究了使用三种不同的酸催化剂由2-氮杂双环[3.3.1] nonan-7-ones 4b–d合成Fischer吲哚的区域选择性，其中9位的乙基取代基促进C-8碳上的吲哚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97386-6

文献信息

• The fischer indolization of 2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ones. A new entry to the dasycarpidan ring system
  作者：Josep Bonjoch、Núria Casamitjana、Jordi Gràcia、M.-Carmen Ubeda、Joan Bosch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97386-6

  日期：1990.1

  The regloselectivity of the Fischer indole synthesis from 2-azabicyclo[3.3.1]nonan-7-ones 4b–d using three different acid catalysts is studied, an ethyl substituent at the 9-position promoting indolization upon the C-8 carbon.

  研究了使用三种不同的酸催化剂由2-氮杂双环[3.3.1] nonan-7-ones 4b–d合成Fischer吲哚的区域选择性，其中9位的乙基取代基促进C-8碳上的吲哚化。