1-methylsilatrane | 23908-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-methylsilatrane
• 英文别名: 2-methylsilatrane；methylsilatrane；1-methyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-sila-bicyclo[3.3.3]undecane；(TB-5-23)-(1,1',1''-azanetriyl-tris-ethanolato(3-)-N,O,O',O'')-methyl-silicon；1-Methyl-2,8,9-trioxa-5-azonia-1-silanuidatricyclo[3.3.3.01,5]undecane
• CAS: 23908-48-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₃Si
• 分子量: 189.286
• InChiKey: YRAWANOZZWZRQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.09
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methylsilatrane 、 苯基三氟硅烷 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 以78%的产率得到1-phenyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silatricyclo<3.3.3.0^1.5>undecane(phenylsilatrane)
  参考文献：
  名称：

  Desilatranation of 1-organylsilatranes

  摘要：

  Reaction of phenyltrifluorosilane with 1-hydro- and 1-ethoxysilatranes proceeds with the cleavage of the F-Si bond and the formation of 1-fluorosilatrane. Under the action of alkylsilatranes also the cleavage of C-Si bond is observed with the formation of a minor product, 1-fluorosilatrane.

  DOI：

  10.1134/s1070428017020312
• 作为产物：
  描述：

  二乙氧基甲基苯基硅烷 在 sodium methylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 250.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 1.0h， 生成 1-methylsilatrane
  参考文献：
  名称：

  D'yakov, V. M.; Makarov, A. F.; Kir'yanova, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 480 - 485

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Boratrane method of silatrane synthesis
  作者：E. A. Grebneva、A. I. Albanov、O. M. Trofimova、M. G. Voronkov

  DOI：10.1134/s1070363211010257

  日期：2011.1
• Gar, T. K.; Khromova, N. Yu.; Nosova, V. M., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 8, p. 1433 - 1436
  作者：Gar, T. K.、Khromova, N. Yu.、Nosova, V. M.、Mironov, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• D'yakov, V. M.; Makarov, A. F.; Kir'yanova, A. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 3, p. 480 - 485
  作者：D'yakov, V. M.、Makarov, A. F.、Kir'yanova, A. N.、Chernyshev, A. E.、Bochkarev, V. N.

  DOI：——

  日期：——
• Desilatranation of 1-organylsilatranes
  作者：E. A. Grebneva、Yu. I. Bolgova、O. M. Trofimova

  DOI：10.1134/s1070428017020312

  日期：2017.2

  Reaction of phenyltrifluorosilane with 1-hydro- and 1-ethoxysilatranes proceeds with the cleavage of the F-Si bond and the formation of 1-fluorosilatrane. Under the action of alkylsilatranes also the cleavage of C-Si bond is observed with the formation of a minor product, 1-fluorosilatrane.