rubidium tert-butoxide | 3934-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: rubidium tert-butoxide
• 英文别名: Rubidium-tert.-butylat；Rubidium 2-methylpropan-2-olate；2-methylpropan-2-olate;rubidium(1+)
• CAS: 3934-10-9
• 化学式: C₄H₉O*Rb
• 分子量: 158.583
• InChiKey: CUGPDVWIMLFIQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.85
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁氧基锡(IV) 、 rubidium tert-butoxide 以 甲苯 为溶剂， 以>99的产率得到rubidium penta-tert-butoxystannate(IV)
  参考文献：
  名称：

  Veith, Michael; Reimers, Michael, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 10, p. 1941 - 1944

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  叔丁醇 在 rubidium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到rubidium tert-butoxide
  参考文献：
  名称：

  碱金属配合物的金属尺寸对外消旋丙交酯聚合的影响

  摘要：

  摘要合成了一系列以2,2'-亚乙基双（4,6-二叔丁基苯酚）（EDBP-H2）为配体的碱金属配合物。在存在苄醇作为引发剂的情况下，所有配合物均对rac-丙交酯的开环聚合（ROP）表现出良好的催化行为，从而提供了理想的分子量和较窄的分子量分布。该系列配合物的相对活性顺序为Li> Na> K> Rb，这与金属离子半径有关。这些金属离子的路易斯酸度也是影响ROP动力学的重要因素。在该系统中，这一系列配合物的立体选择性的相对顺序为Rb≈K> Na = Li。本文还描述了rac-lactide的ROP中Rb络合物的第一个例子，

  DOI：

  10.1016/j.poly.2017.11.046
• 作为试剂：
  描述：

  18-冠醚-6 、 二苯甲基(三甲基)硅烷 在 rubidium tert-butoxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以29.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An Examination of Metal−Ligand Binding Modes in Rubidium Diphenylmethanide

  摘要：

  A powerful new synthetic method allows for the exploration of an interesting class of rubidium diphenylmethanides showing different solid-state modifications depending on the crystallization temperatures. Theoretical and structural analysis in the solution and the solid state leads to a broader understanding of metal-ligand binding modes.

  DOI：

  10.1021/ja037201y

文献信息

• Adding Rubidium and Cesium to the Homologous Series of Alkali Metal Compounds of (Trimethylsilyl)methanides and 2,2,6,6‐Tetramethylpiperidides
  作者：William Clegg、Alan R. Kennedy、Jan Klett、Robert E. Mulvey、Luca Russo

  DOI：10.1002/ejic.201200122

  日期：2012.6

  (Trimethylsilyl)methylrubidium [RbCH2SiMe3] (1) and (trimethylsilyl)methylcesium [CsCH2SiMe3] (2) were prepared by metathesis reactions of (trimethylsilyl)methyllithium [LiCH2SiMe3] with rubidium or cesium tert-butoxide in n-hexane. Both new compounds are pyrophoric powders which were characterised by NMR spectroscopy and elemental analyses. They can be used as deprotonating agents towards secondary

  (三甲基甲硅烷基)甲基铷[RbCH2SiMe3](1)和(三甲基甲硅烷基)甲基铯[CsCH2SiMe3](2)是通过(三甲基甲硅烷基)甲基锂[LiCH2SiMe3]与铷或叔丁醇铯在正己烷中的复分解反应制备的。这两种新化合物都是自燃粉末，通过核磁共振光谱和元素分析进行​​了表征。它们可用作仲胺如 2,2,6,6-四甲基哌啶 (TMPH) 的去质子化剂。所得酰胺 [RbTMP] (3) 和 [CsTMP] (4) 形成对温度敏感、不溶于正己烷的橙色固体。用二齿供体 N,N,N',N'-四甲基乙二胺 (TMEDA) 处理产生相应的正己烷可溶性复合物。[(TMEDA)RbTMP] (3a) 和 [(TMEDA)CsTMP] (4a) 的晶体结构被确定与 [(TMEDA)KTMP] 的晶体结构密切相关。因此，它们是具有由四元 MNMN 环（M = Rb、Cs 或 K，N = TMP）组成的框架的二聚体。观察到的多功能性和稳定性应该使铷
• Organoelement Complexes of a Dinucleating Double β-Diiminato Ligand - Precedent Cases from Groups 1, 2, and 13
  作者：Jan P. Falkenhagen、Peter Haack、Christian Limberg、Beatrice Braun

  DOI：10.1002/zaac.201100352

  日期：2011.10

  Cs+ complexes. Furthermore, the complexes [Xanthdim](MgMe(thf))2 (2) and [Xanthdim](MgBr(thf))2 (3) were synthesised by reaction of [Xanthdim](K(thf)2)2 and [Xanthdim]H2, respectively, with MeMgBr. Both compounds proved stable against ligand exchange according to the Schlenk equilibrium. After reaction of [Xanthdim]H2 and [Xanthdim]H2, respectively, with AlMe3 the complexes [Xanthdim](AlMe2)2 (4) and

  已经研究了基于呫吨骨架和两个平行二亚氨基结合位点 (Xanthdim) 的双核配体的主要基团化学。为了补充关于 Xanthdim 与碱金属离子结合所采用的配位模式的研究，已经制备了与甲苯共配体的二铷络合物。其结构参数介于先前针对相应 K+ 和 Cs+ 配合物观察到的参数之间。此外，配合物[Xanthdim](MgMe(thf))2 (2) 和[Xanthdim](MgBr(thf))2 (3) 由[Xanthdim](K(thf)2)2 和[Xanthdim ]H2，分别与 MeMgBr。根据 Schlenk 平衡，两种化合物均证明对配体交换稳定。[Xanthdim]H2 和 [Xanthdim]H2 分别反应后，使用 AlMe3，复合物 [Xanthdim](AlMe2)2 (4) 和 [Xanthdim](AlMe2)2 (5) 被分离并完全表征。发现它们在溶液中是动态的，并且在第 5
• Rubidium containing thin films by atomic layer deposition
  作者：Henrik H. Sønsteby、Kristian Weibye、Jon E. Bratvold、Ola Nilsen

  DOI：10.1039/c7dt03753h

  日期：——

  application range for atomic layer deposition (ALD) has now been extended to include the deposition of rubidium-containing films, enabling the deposition of new and exploratory types of compounds by ALD. The properties of rubidium t-butoxide as an ALD precursor are promising, revealing similar behavior as its lithium, sodium and potassium counterparts. The deposition of rubidium containing films is reported

  原子层沉积（ALD）的应用范围现已扩展到包括含id膜的沉积，从而能够通过ALD沉积新的和探索性类型的化合物。铷的属性吨丁醇为前驱体是有希望的，揭示类似的行为作为其锂，钠和钾的对应的ALD。据报道，通过Rb–Ti–O和Rb–Nb–O系统的沉积，可以证明含of膜的沉积。在Rb：TiO x中，可控制地达到Rb掺杂水平范围内的Rub含量，最高可达20％，而Rb可以作为Rb：NbO x中的主要成分引入。钙钛矿RbNbO 3在环境条件下在散装系统中无法获得的碳纳米管显示在SrTiO 3（100）衬底上稳定。这份报告开启了对新的和尚未探索的系统的薄膜的研究，这不仅在ALD领域，而且在材料化学领域也是如此。
• Synthesis and Crystal Structure of RbKLiAlF₆- the First Al-Elpasolite with Three Different Alkali Metals
  作者：Mike Ahrens、Gudrun Scholz、Erhard Kemnitz

  DOI：10.1002/zaac.200800328

  日期：2008.12

  The synthesis of RbKLiAlF6 via a sol-gel route is described. The crystal structure has been determined using Rietveld-refinement. It is shown that the compound crystallizes in the hexagonal 12L-structure of the Cs2NaCrF6-type (space-group ) with a = 5.7195A, c = 27.8655(4) A and therefore belongs to the family of hexagonal elpasolites being the first example for an Al-elpasolite with three different

  描述了通过溶胶-凝胶途径合成 RbKLiAlF6。晶体结构已使用 Rietveld 细化确定。结果表明，该化合物在 Cs2NaCrF6 型（空间群）的六方 12L 结构中结晶，a = 5.7195A，c = 27.8655(4) A，因此属于六方 elpasolites 的第一个例子一种含有三种不同碱金属的 Al-elpasolite。使用 87Rb MAS 核磁共振光谱可以获得关于结构细节的进一步见解。
• The Synthesis of Tris(silyl)silanides Revisited. A Study of Reactivity and Stability
  作者：Thomas Lainer、Roland C. Fischer、Michael Haas

  DOI：10.1002/zaac.202200137

  日期：2022.10.14

  In this contribution, we investigated the stability of (H3Si)3SiLi (2a) in the presence of tetramethylethylenediamine (TMEDA) and 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE). Moreover, the synthesis to obtain tris(silyl)silanides with alternated counter ions by the base mediated desilylation approach was described. Additionally, metal-metal exchange reactions of 2 a with MgBr2, ZnCl2, HgCl2 were examined

  在本文中，我们研究了 (H 3 Si) 3 SiLi ( 2a)在四甲基乙二胺 (TMEDA) 和 1,2-双(二苯基膦基) 乙烷 (DPPE) 存在下的稳定性。此外，还描述了通过碱介导的去甲硅烷化方法获得具有交替抗衡离子的三（甲硅烷基）硅烷的合成方法。此外，研究了2a 与 MgBr 2、ZnCl 2、HgCl 2的金属-金属交换反应。随后，我们将2a与 1.0 和 0.5 当量的 ZnCl 2 [TMEDA] 反应，得到可分离的锌取代硅烷5a、b. 最后，我们将2a与等摩尔量的 [( Mes Nacnac)MgI(OEt 2 )] 和 [( Dipp Nacnac)MgI(OEt 2 )] 反应，发现选择性金属转移到相应的镁取代的硅烷化物6a , b产量。有趣的是，对于化合物5a、b和6a、b，反应溶剂的去除不会引起降解。对于化合物6，可以生长适合 X 射线分析的晶体，这代表了可分离的过氢化超硅烷化物的第一个结构表征。