(N,N-di-n-butyl)aminomethyltriethoxysilane | 35501-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (N,N-di-n-butyl)aminomethyltriethoxysilane
• 英文别名: Di-n-butylaminomethyl-triaethoxy-silan；n-Butyl-n-[(triethoxysilyl)methyl]butan-1-amine；N-butyl-N-(triethoxysilylmethyl)butan-1-amine
• CAS: 35501-23-6
• 化学式: C₁₅H₃₅NO₃Si
• 分子量: 305.533
• InChiKey: BWYLUCQZPVGWLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.2℃ at 101.325kPa
• 密度：
  0.893g/cm3 at 20℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯甲基三乙氧基硅烷 、 二正丁胺 反应 4.42h， 以70.1%的产率得到(N,N-di-n-butyl)aminomethyltriethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  一种α-氨基三乙氧基硅烷的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种α‑氨基三乙氧基硅烷的制备方法，包括步骤如下：(1)将乙醇钠溶解于足量有机溶剂中，然后均匀滴加到氯甲基三氯硅烷中，滴加完后常温反应一段时间，常压蒸馏除去乙醇并滤去不容物，得到氯甲基三乙氧基硅烷。(2)将有机胺在氮气保护下加热至沸腾，然后滴加步骤(1)所制得的氯甲基三乙氧基硅烷，滴加完后在70—200℃，反应1—8个小时；反应结束后过滤掉生成的盐，常压蒸馏除去低沸物，然后在减压蒸馏在合适的沸点处收集产物，即得α‑氨基三乙氧基硅烷。本发明不需要加入额外的酸吸收剂，也没有有机溶剂后续分离简单，且有机胺的多取代物等副产物的生成较少，胺的利用率较高，反应体系副反应易于控制；产品纯度可达95％以上，产率在40％以上。

  公开号：

  CN106632449A

文献信息

• Nitrogen-containing organisilicon compounds XLIX. Sysnthesis and insect repellent properties of Si-substituted (amenomethyl) silanes (CH3)n(RO)3−nSiCH2NR′R″
  作者：É. Lukevits、V. P. Dremova、L. I. Simchenko、M. G. Voronkov

  DOI：10.1007/bf00761187

  日期：1974.10