2-(1-butylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole | 98430-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 2-(1-butylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: butyl-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amine；Butyl-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-amin；2-Butylamino-Δ²-imidazolin；N-butyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-amine
• CAS: 98430-72-9
• 化学式: C₇H₁₅N₃
• 分子量: 141.216
• InChiKey: SDKWEOWWCMTCKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-butylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole 、 二氧化碳 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到2-(1-butylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazolium bicarbonate
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉衍生物对二氧化碳捕获和释放系统的取代基依赖性

  摘要：

  在含有少量水的干燥条件下，研究了带有几种2-取代基的咪唑啉衍生物对CO 2的可逆捕获-释放行为。具有环状胍部分的咪唑啉仅定量地捕获CO 2，然后环状胍衍生物通过CO 2固定和少量水而得到碳酸氢胍。相反，即使添加等摩尔量的水，带有正丁基硫醇和正戊基的咪唑啉也从未捕获到CO 2。此外，CO 2之间的结合结构并通过元素分析，FTIR-ATR，固态NMR，TGA和DFT计算对环状胍衍生物进行了详细研究，以预测取决于咪唑啉结构的CO 2捕获释放机理。

  DOI：

  10.1039/c7nj03133e
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-butylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole hydroiodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到2-(1-butylamino)-4,5-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉衍生物对二氧化碳捕获和释放系统的取代基依赖性

  摘要：

  在含有少量水的干燥条件下，研究了带有几种2-取代基的咪唑啉衍生物对CO 2的可逆捕获-释放行为。具有环状胍部分的咪唑啉仅定量地捕获CO 2，然后环状胍衍生物通过CO 2固定和少量水而得到碳酸氢胍。相反，即使添加等摩尔量的水，带有正丁基硫醇和正戊基的咪唑啉也从未捕获到CO 2。此外，CO 2之间的结合结构并通过元素分析，FTIR-ATR，固态NMR，TGA和DFT计算对环状胍衍生物进行了详细研究，以预测取决于咪唑啉结构的CO 2捕获释放机理。

  DOI：

  10.1039/c7nj03133e

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20160083369A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Heterocyclic compounds of Formula (I) shown herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the heterocyclic compounds and methods of using the heterocyclic compounds to mobilize hematopoietic stem cells and endothelial progenitor cells into the peripheral circulation. Further provided are methods for treating tissue injury, cancer, inflammatory disease, and autoimmune disease with the heterocyclic compounds.

  本文显示的式（I）的杂环化合物。还公开了含有这些杂环化合物的药物组合物以及使用这些杂环化合物将造血干细胞和内皮祖细胞转移到外周循环的方法。此外，还提供了使用这些杂环化合物治疗组织损伤、癌症、炎症性疾病和自身免疫疾病的方法。
• FLUORESCENT COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：BIOTIUM, INC.

  公开号：US20160024067A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention provides compounds, including fluorescent nucleic acid dyes, and methods for use including nucleic acid detection, nucleic acid amplification reactions, and high-resolution melt curve analysis. Further provided are kits, instruments and systems comprising compounds of the invention or adapted for use with compounds of the invention or other nucleic acid dyes.

  这项发明提供了化合物，包括荧光核酸染料，以及用于核酸检测、核酸扩增反应和高分辨率熔解曲线分析的方法。还提供了包含该发明化合物或适用于与该发明化合物或其他核酸染料一起使用的试剂盒、仪器和系统。
• Synthesis of five- and six-membered cyclic guanidines by guanylation with isothiouronium iodides and amines under mild conditions
  作者：Naoto Aoyagi、Takeshi Endo

  DOI：10.1080/00397911.2016.1269927

  日期：2017.3.4

  ABSTRACT Cyclic guanidine hydroiodides were obtained in one step by the reactions of isothiouronium iodides with an equimolar amount of various amines in tetrahydrofuran. The obtained hydroiodides were neutralized with sodium hydroxide or anionic exchange resin to afford the corresponding substituted cyclic guanidines in quantitative yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 通过异硫脲碘化物与等摩尔量的各种胺在四氢呋喃中反应，一步得到环状氢碘化胍。所得氢碘化物用氢氧化钠或阴离子交换树脂中和，以定量产率提供相应的取代环胍。图形概要
• Melanocortin Receptor-Specific Compounds
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20080234289A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  一种具有结构I的通式的黑素细胞激素受体特异性化合物，其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如规范中所定义，该化合物与一个或多个黑素细胞激素受体具有高亲和力，并且可以是激动剂、拮抗剂、反向激动剂或反向激动剂的拮抗剂，可用于治疗一个或多个黑素细胞激素受体相关的疾病或症状，并提供了使用该发明化合物的方法。
• Chemokine Receptor Modulators
  申请人：Altiris Therapeutics, Inc

  公开号：US20130172330A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers, and/or esters thereof. These compounds, and pharmaceutical composition comprising such compounds are useful treating or preventing HIV infections, and in treating proliferative disorders such as inhibiting the metastasis of various cancers

  本发明提供了化合物I式及其药学上可接受的盐、溶剂合物、互变异构体、立体异构体和/或酯类。这些化合物和包含这些化合物的药物组合物可用于治疗或预防HIV感染，并用于治疗增殖性疾病，如抑制各种癌症的转移。