5-(4-羟基苯基)噻吩-2-甲酸 | 116016-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 5-(4-羟基苯基)噻吩-2-甲酸
• 英文名称: 5-p-hydroxyphenyl-2-thenoic acid
• 英文别名: 5-(4-Hydroxyphenyl)thiophene-2-carboxylic Acid
• CAS: 116016-57-0
• 化学式: C₁₁H₈O₃S
• 分子量: 220.249
• InChiKey: KUFHZPOQBMGGDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-羟基苯基)噻吩-2-甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可再生松树树脂松香衍生物在农作物保护中的抗真菌应用

  摘要：

  在当前的工作中，我们从天然产物松香中合成了两个系列的脱氢松香酰胺衍生物，并评估了它们对Valsa mali，Phytophthora capsici，Botrytis cinerea，Sclerotiania sclerotiorum和Fusarium oxysporum的抗真菌作用。体外和体内抗真菌活性结果表明，含噻吩杂环的松香基酰胺化合物对灰葡萄孢的抑制作用更好。尤其是，化合物5b（5-氟-2-噻吩脱氢松香基酰胺）对EC的灰葡萄孢表现出优异的抗真菌性能。50为0.490 mg / L，低于阳性对照戊硫吡py（0.562 mg / L）。生理生化研究表明，化合物5b对灰葡萄孢的主要作用机制是改变菌丝体形态，增加细胞膜通透性，并抑制呼吸代谢中的TCA途径。此外，QSAR和SAR研究表明，松香类酰胺衍生物的电荷分布通过化合物与目标受体之间的氢键键合，结合和静电相互作用，在抗真菌活性中起着关键

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.0c00562
• 作为产物：
  描述：

  2-mercapto-5-(p-methoxyphenyl)-2,4-pentadienoic acid 在 三氯化铝 、 碘 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 5-(4-羟基苯基)噻吩-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  Campaigne, E.; White, R.L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 367 - 373

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and Methods for Modulating Fx-Receptors
  申请人：Bell Michael Gregory

  公开号：US20080306125A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  Compounds of formula. wherein variables are as defined herein and their pharmaceutical compositions and methods of use are disclosed as useful for treating dyslipidemia and related diseases.

  本发明涉及化合物的公式，其中变量如本文所定义，以及它们的药物组合物和使用方法，可用于治疗血脂异常和相关疾病。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• CAMPAIGNE, E.;WHITE, R. L. (JR), J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N 2, 367-373
  作者：CAMPAIGNE, E.、WHITE, R. L. (JR)

  DOI：——

  日期：——
• US7863302B2
  申请人：——

  公开号：US7863302B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• US7838543B2
  申请人：——

  公开号：US7838543B2

  公开（公告）日：2010-11-23