1-Amino-4-(2-thenoyl)piperazine | 133920-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 1-Amino-4-(2-thenoyl)piperazine
• 英文别名: (4-aminopiperazin-1-yl)-thiophen-2-ylmethanone
• CAS: 133920-82-8
• 化学式: C₉H₁₃N₃OS
• 分子量: 211.29
• InChiKey: BNNZUVIYCNCVFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Nitroso-4-(2-thenoyl)piperazine 、 sodium hydroxide 在 锌 二氯甲烷 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to yield 1-amino-4-(2-thenoyl)piperazine (1.17 g) as a pale yellow syrup的产率得到1-Amino-4-(2-thenoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  New aminopiperazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨基哌嗪衍生物，具有乙酰胆碱活性增强作用，由一般式[I]所表示：##STR1## 其中R.sup.1是低碳基，芳基，芳基（低）氧基或杂环基，每个基团可以用卤素取代，R.sup.2是氢或低碳基，R.sup.3是环（低）烷基，芳基或芳基（低）烷基，每个基团可以用卤素取代，A是##STR2##或低碳基，Y是##STR3##以及其药学上可接受的盐，制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US05250528A1

文献信息

• NEW AMINOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0436734A1

  公开（公告）日：1991-07-17

  Compounds effective in enhancing the cholinergic activity, represented by general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, methods for the preparation thereof, and pharmaceutical composition containing the same, wherein R¹ represents an optionally halogenated lower alkyl, aryl (lower) alkoxy, or heterocyclic group; R² represents a hydrogen atom or a lower alkyl group; R³ represents an optionally halogenated cyclo (lower) alkyl, aryl or arly (lower) alkyl group; A represents -CO-, -SO₂- or a lower alkylene group; and Y represents -CO-, -SO₂₋ -CONH-.

  由通式(I)表示的能有效增强胆碱能活性的化合物及其药学上可接受的盐、其制备方法和含有这些化合物的药物组合物，其中R¹代表任选卤化的低级烷基、芳基(低级)烷氧基或杂环基团；R² 代表氢原子或低级烷基； R³ 代表任选卤代环（低级）烷基、芳基或芳基（低级）烷基； A 代表-CO-、-SO₂- 或低级亚烷基；以及 Y 代表-CO-、-SO₂₋ -CONH-。
• US5250528A
  申请人：——

  公开号：US5250528A

  公开（公告）日：1993-10-05
• New aminopiperazine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05250528A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  This invention relates to new aminopiperazine derivatives having the potentiation of the cholinergic activity and represented by the general formula [I]: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, aryl, ar(lower)alkoxy or a heterocyclic group, each of which may be substituted with halogen, R.sup.2 is hydrogen or lower alkyl, R.sup.3 is cyclo(lower)alkyl, aryl or ar(lower)-alkyl, each of which may be substituted with halogen, A is ##STR2## or lower alkylene, and Y is ##STR3## and pharmaceutically acceptable salts thereof, to processes for the preparation thereof and to a pharmaceutical composition comprising the same.

  本发明涉及一种新的氨基哌嗪衍生物，具有乙酰胆碱活性增强作用，由一般式[I]所表示：##STR1## 其中R.sup.1是低碳基，芳基，芳基（低）氧基或杂环基，每个基团可以用卤素取代，R.sup.2是氢或低碳基，R.sup.3是环（低）烷基，芳基或芳基（低）烷基，每个基团可以用卤素取代，A是##STR2##或低碳基，Y是##STR3##以及其药学上可接受的盐，制备方法和含有它们的药物组合物。